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本文在不同条件下通过碱性水热法制备了K4Nb6O17·3H2O和KNbO3。考察了碱浓度、水热温度和水热时间对产物的晶型、形貌和光催化活性的影响。通过XRD、TEM表征以及对甲基橙和亚甲基蓝的光催化降解活性考察后发现，当KOH的浓度为1.00M，水热温度为180℃，水热时间为72h，得到的K4Nb6O17·3H2O具备完备的晶型，外观呈正方形，粒径均一。
在的紫外光(λ≤390nm)的照射下光催化降解甲基橙的反应速率常数是传统P25—TiO2光催化剂的2.76倍。通过考察不同水热参数对KNbO3的晶型和光催化活性的影响，发现温度是影响KNbO3晶形的决定性因素。
在对传统的二步法静电自组装(ESD)的方法进行了改进，利用一锅法成功地制备了亚甲基蓝(MB)插层的K4Nb6O17·3H2O(K4Nb6O17-MB)。XRD及HRTEM表征显示，MB是以B—type形式同时插层进入K4Nb6O17·3H2O的层间Ⅰ和层间Ⅱ的。发现经过K4Nb6O17-MB具有很好的可见光吸收和可见光光催化活性。在可见光(λ≥550nm)照射下，K4Nb6O17-MB在7h内可以降解78.1％的甲基橙。
考察了不同的K4Nb6O17·3H2O的结晶度和水热参数对K4Nb6O17-MB的晶型、形貌和可见光光催化活性的影响，发现原料K4Nb6O17·3H2O和水热插层时间对K4Nb6O17-MB有很大的影响。
通过使用高结晶度的K4Nb6O17·3H2O和延长水热插层时间，大大改善了K4Nb6O17-MB的可见光光催化活性。通过对制备条件的优化，一锅法制备的K4Nb6O17-MB和传统的二步法ESD方法相比，具备了更好的可见光光催化活性。