多芳基咪唑化合物存在着若干共振结构,作为有机非线性光学材料，在光致发光和电致发光领域具有很高的应用潜力。本文以苯甲醛为原料，首先通过安息香缩合合成苯偶姻，然后在经过氧化反应制备苯偶酰。并研究了合成苯偶姻、苯偶酰时底物投料比、反应时间及pH值对反应的影响，确定了最佳反应条件。并通过熔点，产物颜色状态与相关文献值对比，所得产物与目标产物相一致。在离子液体的促进下，采用苯偶酰、芳香醛、芳基胺和醋酸铵为原料，一锅四组分合成了13个N-芳基取代的1,2,4,5-四芳基咪唑衍生物。通过讨论反应物的用量、温度、反应时间、等反应条件对反应的影响，得到了较优化的反应条件。在优化反应条件下，反应物的产率较高。对所合成的所有化合物进行了熔点测试，并采用核磁共振氢谱和红外光谱对所合成的化合物结构进行了表征，结果产物的结构与所设计的目标产物的结构一致。实验得到了1,2,4,5-四苯基-1,3咪唑化合物的单晶结构，单晶结构进一步确定了四芳基咪唑与设计的目标产物的结构一致。离子液体作为促进剂，在反应中很好地促进了苯偶酰、芳香醛、芳基胺和醋酸铵一锅四组分反应，与之前未加入离子液体相比，反应时间明显缩短，反应产率显著提高。尤其在有氨基杂环的参与的反应中，离子液体的促进效率表现明显。此外，离子液体进过简单处理后可以高效回收，循环使用。在不另外加入离子液体的情况下，重复使用四次后，反应的产率没有明显下降。这说明离子液体在苯偶酰、芳香醛、芳基胺和醋酸铵一锅四组分反应中是一种高效、环保的促进剂，充分体现了绿色化学的理念。