【摘 要】
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目的:运用藿苏养胃方联合SOX方案治疗晚期胃癌患者,观察中药干预前后的临床疗效,评价其有效性和安全性,为临床应用提供客观依据。方法:本研究收集晚期胃癌患者72例,采用随机对照临床研究的方法,将72例晚期胃癌患者分为治疗组（予藿苏养胃方联合SOX方案治疗）和对照组（予SOX方案治疗）,每组36例。每21天为一个疗程,共两个疗程（42天）。分析治疗前后两组患者的卡式功能状态评分（KPS评分）、临床症状
【基金项目】
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上海申康中心临床研究培育项目（SHDC12018X30）:藿苏养胃口服液结合SOX对比SOX治疗晚期胃癌的开放、前瞻性、随机对照临床研究
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目的:运用藿苏养胃方联合SOX方案治疗晚期胃癌患者,观察中药干预前后的临床疗效,评价其有效性和安全性,为临床应用提供客观依据。方法:本研究收集晚期胃癌患者72例,采用随机对照临床研究的方法,将72例晚期胃癌患者分为治疗组（予藿苏养胃方联合SOX方案治疗）和对照组（予SOX方案治疗）,每组36例。每21天为一个疗程,共两个疗程（42天）。分析治疗前后两组患者的卡式功能状态评分（KPS评分）、临床症状积分、生存质量评分（EORTC QLQ-C30中文版）、肿瘤客观缓解率、化疗后不良反应等相关指标改善情况及两组疗效差异。结果:1.在卡氏功能状态评分方面,治疗后两组评分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。2.在临床症状积分方面,两组症状治疗前后积分比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组在临床症状改善方面优于对照组。3.在生存质量评分方面,两组生存质量各领域得分比较,治疗组在疲劳、恶心呕吐、食欲丧失领域改善情况优于对照组（P＜0.05）。4.在肿瘤客观缓解率方面,治疗后两组疗效差异无统计学意义（P＞0.05）。5.在化疗后不良反应发生情况方面,治疗组贫血发生率为47.06%,对照组为71.43%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组恶心呕吐不良反应发生率为8.82%,对照组为54.29%,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组在贫血及恶心呕吐不良反应发生率明显低于对照组。结论:1.藿苏养胃方联合SOX方案治疗晚期胃癌患者可明显改善患者临床症状,提高患者生存质量。2.藿苏养胃方能改善患者角色功能领域评分。3.藿苏养胃方能明显改善胃癌患者化疗后贫血、恶心呕吐不良反应发生情况。
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