目的：
　　观察R-CHOP方案对非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkins lymphoma，NHL)患者T细胞亚群及炎症相关因子的影响。
　　方法：
　　根据治疗方案是否使用利妥昔单抗治疗分为治疗组与对照组，各15例，对照组予以CHOP方案治疗，治疗组予以R-CHOP方案治疗，共6个疗程，第1个疗程前及每个疗程结束后检测T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+水平、CD4+/CD8+及炎症相关因子CCL2、CCL3、IL-1β、IL-6、TNF-α、NF-κB表达情况，观察两组患者疗效评价、不良反应，随访4个月，观察两组患者复发情况。
　　结果：
　　治疗1-6个疗程后两组患者CD3+、CD8+水平差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗1-2个疗程后两组患者CD4+水平差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗3-6个疗程后，两组患者CD4+水平差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗1-3个疗程后两组患者CD4+/CD8+比值差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗4-6个疗程后两组患者CD4+/CD8+比值差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗1-4个疗程两组患者CCL2表达水平差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗5-6个疗程后，两组患者CCL2表达水平差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗1-3个疗程后两组患者CCL3表达差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗4-6个疗程后两组患者CCL3表达差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗1-4个疗程后两组患者IL-1β表达差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗5-6个疗程后两组患者IL-1β表达差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗1-5个疗程后两组患者IL-6表达差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗6个疗程后两组患者IL-6表达差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗1-4个疗程后两组患者TNF-α表达差异无统计学意义(P＞0.05)，治疗5-6个疗程后两组患者TNF-α表达差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗1-6个疗程后两组患者NF-κB相对表达差异无统计学意义(P＞0.05)。两组患者总有效率差异有统计学意义(P＜0.05)。随访4个月，两组患者复发率差异无统计学意义(P＞0.05)。两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P＞0.05)。
　　结论：
　　1、R-CHOP方案降低NHL患者的肿瘤负荷，血清中CD4+与CD4+/CD8+的比值提高，炎症相关因子CCL2、CCL3、IL-1β、IL-6、TNF-α的表达降低。
　　2、R-CHOP方案较CHOP方案治疗后血清中CD4+与CD4+/CD8+的比值提高，炎症相关因子CCL2、CCL3、IL-1β、IL-6、TNF-α的表达降低，一定程度反应治疗后肿瘤负荷更低，效果更佳。
　　3、与CHOP方案相比，R-CHOP方案治疗后在不良反应率方面无明显差异，随访4个月，与CHOP方案相比，R-CHOP方案在降低复发率方面并未表现出明显优势，这可能与样本量较少、随访时间较短有关。