脂质过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)属于Ⅱ型核受体超家族成员，在脂肪及小肠组织中高表达。作为重要的核转录因子，PPARγ与视黄醇类X受体α(retinoid X receptorα)形成异二聚体，随后结合在过氧化物酶体增殖物反应元件(PPRE)上，从而调控与脂肪分化、脂质代谢、炎症应答相关的靶基因表达，其功能的异常与糖尿病、肥胖等代谢疾病密切相关。临床上，PPARγ也被作为重要的药物靶点用于相关疾病的治疗。　　PPARγ的翻译后修饰对其生物学功能有重要影响。笔者发现C2-WW-HECTE3泛素连接酶家族成员Itch可以和PPARγ相互结合并对其进行非典型泛素化修饰。这种非典型的泛素化修饰可以增强PPARγ的转录活性却不影响其蛋白质的稳定性。此外，在3T3-L1细胞中过表达Itch可以促进细胞的脂肪分化。反之，干涉内源Itch的蛋白水平可以抑制脂肪形成。　　本论文的实验结果证明Itch可以作为PPARγ的E3泛素连接酶，通过对其进行泛素化修饰并调控其生物学活性，这表明Itch可以作为针对相关代谢疾病的药物研发和疾病治疗的分子靶点。