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目的：探讨丝裂原活化蛋白激酶激酶5(Mitogen activated protein kinase kinase5, MEK-5)、细胞外信号调节激酶5(Extracellular signal—regulated kinases5, ERK5)、磷酸化细胞外信号调节激酶(Phospho-extracellularsignal-regulated kinase, p-ERK)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinases,MMP-9)在子宫内膜异位症(Endometriosis, EMs)异位内膜和在位内膜组织中的表达及其相关性。方法：应用免疫组织化学染色S-P法检测MEK5、ERK5、p-ERK、VEGF和MMP-9在40例卵巢子宫内膜异位症异位内膜、在位内膜及40例正常子宫内膜组织中的表达,结合临床病例资料,应用计算机病理图像分析系统进行分析。数据结果应用SPSS17.0统计软件进行统计分析。结果：1.MEK5、ERK5、p-ERK、VEGF和MMP-9的表达主要定位于异位内膜的腺上皮细胞胞浆内。2. MEK5、ERK5、p-ERK和MMP-9在EMs异位内膜、在位内膜及正常内膜中的表达情况为：异位内膜高于在位内膜,而在位内膜高于正常内膜(P均<0.0l); VEGF在EMs异位内膜中的表达与在位内膜中的表达差异无统计学意义,但两者中的表达均高于正常内膜,差异均有统计学意义(P均<0.01)。3.在三组子宫内膜中,MEK5、ERK5及p-ERK与VEGF的表达呈正相关；MEK5、ERK5及p-ERK与MMP-9的表达亦呈正相关；VEGF与MMP-9的表达也呈正相关。结论：1.MEK5、ERK5、p-ERK在EMs异位内膜及在位内膜中高表达,两者均显著高于正常内膜,提示ERK5信号通路与EMs发病有关。2. VEGF和MMP-9在EMs异位内膜及在位内膜中表达升高,且与MEK5、 ERK5、p-ERK的表达正相关。提示ERK5信号通路可能与VEGF和MMP-9之间存在一定的相互作用网络,共同参与了EMs形成的病理生理过程。