JNK与p38介导低钾诱导的c-Jun磷酸化和小脑颗粒神经元凋亡

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该研究以JNK抑制剂SP600125及p38抑制剂SB239063为主要工具,采用免疫印迹、基因转染、免疫共沉淀、激酶分析等技术从细胞水平、分子水平探讨究竟是JNK,还是p38亦或是二者均介导低钾诱导的c-Jun磷酸化和小脑颗粒神经元凋亡,可望能为确立防治神经退行性疾病的药物开发新靶点提供线索.结论:1.JNK直接介导低钾诱导的小脑颗粒神经元c-Jun磷酸化.2.p38间接介导低钾诱导的小脑颗粒神经元c-Jun磷酸化.3.JNK和p38均介导低钾诱导的c-Jun磷酸化和小脑颗粒神经元凋亡.
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