含氮杂环是许多药物、农药和生物活性天然产物中最常见的核心结构之一。因此,研究和开发更为有效的含氮杂环骨架的构建方法已成为新药研发领域的重要课题。结合本课题组对含氮杂环化合物前期合成的研究结果,本文分别以取代苯甲脒作为有效的合成砌块,设计和合成了三种不同含氮杂环单元的化合物:1,2,5-三芳基-1H-咪唑衍生物、3,5-二取代-1,2,4-噁二唑衍生物、2,5-二取代-4,6-二氨基嘧啶衍生物。第一部分:使用DABCO促进取代苯甲脒和β-硝基芳基乙烯的[3+2]环合反应,合成了一系列1,2,5-三芳基-1H-咪唑衍生物。在最优条件下,合成了 23个化合物,收率为52-72%,所有的化合物均通过核磁共振谱、高分辨质谱以及红外等方法表征,同时利用单晶X-射线衍射方法测定了其中1个化合物的单晶结构。第二部分:碘化吡啶盐和取代苯甲脒通过两步反应合成一系列1,2,4-噁二唑衍生物。以取代碘化吡啶盐和取代苯甲脒为反应底物先在NaHCO--3作用下反应形成N-酰胺中间体,N-酰胺中间体无需纯化,在I2/K2CO3/DMSO的作用下,分子内氧化环合得到1,2,4-噁二唑衍生物。在最优反应条件下,合成了 19个化合物,收率为60-81%,通过核磁共振谱、高分辨质谱和红外等方法对所有化合物进行表征,并培养、确证了3个化合物的单晶结构。第三部分:研究了取代苯甲脒和苄叉缩丙二腈参与的[3+3]环合反应,合成了一系列2,5-二取代-4,6-二氨基嘧啶衍生物。经过对反应条件的优化,取代苯甲脒和苄叉缩丙二腈在Na2CO3促进下环合反应,合成了 21个2,5-二取代-4,6-二氨基嘧啶。合成的化合物,收率为58-78%,所有的化合物都经过核磁共振谱、高分辨质谱、红外等方法表征,同时就其中3个化合物进行单晶X-射线衍射分析确定立体结构。