PLA作为可降解的材料，是迄今为止研究最为广泛、应用范围最广的生物医用材料之一。但是长期的观察和研究发现PLA作为一种生物医用材料尚存在一些不足，尤其是临床方面。主要表现在PLA属聚酯材料，没有特异性功能基团，较差的亲水性在大大降低其生物相容性的同时，也影响了其降解性能，限制了其在以及植入性支架材料的应用。PLA韧性差，力学强度低，也难以满足某些医疗修复体系部件的要求，在组织工程中不能很好的发挥其优势。为了克服以上缺陷，有必要对PLA进行改性。 该项研究的重点是在PLA主链上引入改性基团氨基酸以改善其亲水性用于药物载体。该文从最初的原料L-型乳酸和α-丙氨酸出发，经过一系列合成反应，成功的将丙氨酸引入PLA骨架，制备出丙氨酸改性聚乳酸，即丙氨酸改性聚乳酸共聚物，并对合成过程中关键反应进行了机理和热力学方面的简单探讨，为改性PLA的制备提供了理论依据。 该试验对改性共聚反应进行了详细的研究。通过改变投料比和测试共聚物的组成，从而制备了不同比例的改性聚合物并对其降解性能、缓释性能做了对比试验，以观察改性效果。 通过观察改性PLA和PLA在磷酸缓冲溶液中的失重、在空气中的吸湿状况和油水分配系数的测定结果表明，在相同条件下，天冬氨酸改性PLA和丙氨酸改性聚乳酸的失重率分别为12.7％和9.2％均高于PLA本体(8.2％)，平衡吸湿率(分别为3.4％、1.9％)也有明显的高于PLA本体(1.35％)。这表明氨基酸的引入增加了材料的亲水性，改善了PLA的降解速度。通过考察改性PLA对甲钻铵的缓释性能，发现改性PLA对甲钴铵的缓释速度较之PLA本体甚至高出10倍之多。 以上研究结果表明，该试验所获得的丙氨酸改性聚乳酸材料的亲水性、降解速度、缓释性能等方面均优于PLA本体，达到了预期的功能化效果。研究结果表明，丙氨酸改性聚乳酸可以作为药物载体用于临床治疗中提高药物疗效，有良好的应用前景。