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目的：探讨麻醉剂诱导的小鼠晶状体突发性浑浊的影响因素及可能机制。方法：用10%水合氯醛(400mg/kg)腹腔注射麻醉C57/BL6小鼠,分别置于4℃、15℃、23℃、37℃,扩瞳后,于麻醉后10min、20min、30min、45min、60min裂隙灯观察小鼠晶状体浑浊状态。而后,将环境温度控制为23℃,分别用10%水合氯醛(400mg/kg)、2%戊巴比妥钠(40mg/kg)及25%乌拉坦(1000mg/kg)腹腔注射麻醉雄性C57/BL6小鼠,托吡卡胺眼液扩瞳后,于麻醉后10min、20min、45min、60min裂隙灯观察晶状体浑浊情况,24h后裂隙灯检测晶状体状况,再次重复麻醉,同样于麻醉后10min、20min、30min、60min用裂隙灯观察晶状体浑浊情况,并在小鼠麻醉60min后断颈处死,取材,冰冻切片,HE染色观察晶状体组织学变化,免疫荧光检测晶状体上皮细胞Calpain-2及AQP1的表达。结果：1.麻醉后,4℃下所有小鼠在麻醉10min后出现晶状体浑浊；15℃中8只小鼠在麻醉10min后开始出现晶状体浑浊,60min后全部小鼠晶状体浑浊；在23℃中1只小鼠在麻醉10min后开始出现晶状体浑浊,60min后8只小鼠晶状体浑浊；37℃中,麻醉20min后才开始出现晶状体浑浊,60min后,共5只出现晶状体浑浊。2.乌拉坦、水合氯醛麻醉组麻醉持续时间较长,麻醉后晶状体出现浑浊的时间较早,浑浊程度较重,并出现明显的眼球外突,角膜干燥,而戊巴比妥钠麻醉组无明显的眼球外突,麻醉后仅出现轻度的晶状体浑浊；24h后裂隙灯检测显示各麻醉组晶状体恢复透明状态,第二次麻醉后,各麻醉组均晶状体浑浊提前,程度加重。3.HE染色可见麻醉后晶状体前囊膜增厚,上皮细胞呈增生性变化,免疫荧光检测显示各麻醉组上皮细胞Calpain-2的表达增强,AQP1表达减弱。1结论：麻醉可诱导小鼠晶状体出现突发性浑浊,与上皮细胞Calpain-2活性表达增加及AQP1活性表达减少有密切关系,温度及麻醉剂的选择在这种突发性浑浊中都是重要的因素。使用小鼠进行晶状体等眼球相关实验时,要注意麻醉剂的选择,麻醉后应注意给予小鼠保温,避免诱导的晶状体浑浊对实验结果的影响。