本论文通过对甲苯磺酰化反应、三苯甲基化反应、氯化反应、乙酰化反应及脱三苯甲基化反应、脱乙酰化反应研究了糖中羟基的选择性保护及脱保护，同时还研究了糖苷化反应，对糖番的成环进行了探索。 在α-D-甲基葡萄糖苷的伯羟基选择性保护中，通过一系列的工艺改进，简化实验操作，提高产率，得到了四种α-D-甲基葡萄糖苷的衍生物；并使用了一种较温和的方法，脱去了6位上的三苯甲基。 在合成糖番中间体的过程中，以β-D-五乙酰葡萄糖为原料，通过糖苷化反应及脱乙酰化反应，制备了五种糖苷，其中1，4-二葡萄糖苷苯又经羟基选择性保护得到了两种糖番中间体，未见文献报道，经~1H-NMR、MS、IR表征。 以α-D-甲基葡萄糖苷的三种衍生物为模型化合物，参照冠醚合成及PET合成的原理、操作，进行了一系列糖番成环反应的探索性实验。