芪类天然产物是一类具有二苯乙烯母核结构的化合物，作为植物抗毒素广泛存在于自然界中，是植物的免疫系统受到外界侵害（细菌、病毒和辐射等）时，进行特殊的免疫应答所产生的。芪类化合物存在顺、反两种结构类型，其衍生物种类众多，研究证实的活性有抗氧化、神经保护、防癌抗癌、抗微管、抗血管、降血脂、降血糖和护肝等作用，一些化合物已处于临床研究阶段，具有作为药物的应用前景。　　 目前，芪类化合物的获得主要依靠植物提取，来源极其有限，且受到地域、季节和植物种类的制约，如CombretastatinA-1和CombretastatinA-4目前发现仅存在于南非灌木CombretumCaffrum的树皮中，来源高度稀缺。此外，过度和破坏性（从树根、树干、树皮中）获取，会对资源和环境带来灾难性后果，也是不可持续的。因此，寻求化学合成的方法是解决该类化合来源限制的根本途径。　　 本论文对Perkin反应法合成芪类化合物中的关键反应进行了研究，主要包括:2，3-二苯基丙烯酸类化合物的制备及其顺、反异构体的分离、微波配体共同催进的脱羧反应、关键中间体的溴-羟基官能团转换反应，以及在探索CombretastatinA-1的合成中所涉及的相关反应。首先，本论文运用Perkin缩合反应，制备了一系列2，3-二苯基丙烯酸类化合物，对其顺、反异构体的分离，采用的是碱溶解-酸沉淀的方法。在此基础上，进一步研究证实了两者的谱学特征;其次，在脱羧反应的研究中，我们运用了微波辐射和配体加速催化的方法，使2，3-二苯基丙烯酸类化合物能够在数分钟内完成脱羧反应，高产率得到二苯乙烯类化合物;最后，在溴-羟基官能团转换反应的研究中，采用了一个新的催化体系(CuI，KOH/1，10-phenanthrolin)，使反应时间由原来的数天缩短到2h，极大改善了反应条件，提高了产率。运用上述研究成果，高效简捷的完成了CombretastatinA-4的合成。此外，本论文还对基于Perkin反应法合成CombretastatinA-1的相关反应及影响因素进行了初步探索。