【摘 要】
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目的：应用荧光原位杂交技术探索在中国人群中3号、7号、17号染色体及9P16位点异常与尿路上皮肿瘤不同临床分期、分级间的相关性做一研究。方法：留取80例血尿患者的晨尿,四小时
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目的：应用荧光原位杂交技术探索在中国人群中3号、7号、17号染色体及9P16位点异常与尿路上皮肿瘤不同临床分期、分级间的相关性做一研究。方法：留取80例血尿患者的晨尿,四小时内对尿液进行处理,经过离心,去掉上清液,收集尿液中细胞,如杂物较多,可加入胶原酶B进行消化,收集尿液中的细胞。经过低渗破坏细胞,预固定后固定细胞内的成分,为含染色体的部分。处理后将标本进行FISH检测。结果：1.尿路上皮癌患者尿脱落细胞中3、7、9、17号染色体数目畸变阳性率分别为50%、57.1%、67.9%、50%,其中9号染色体P16位点对尿路上皮癌的敏感度最高。2.各染色体畸变与肿瘤临床分期均未见显著相关性。结论：尿路上皮肿瘤患者尿脱落细胞中3、7、17号染色体及9p16位点的各类畸变发生率均未显示出与不同临床分期间未见显著相关性。
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