血管内皮生长因子（VEGF）通路在调节脂肪组织的分化及能量代谢过程、促进血管新生和增加血管通透性、促进肿瘤的发生、生长及迁移等方面具有重要作用。在VEGFA的亚型中,VEGFA₁₆₄体现了VEGFA多数的生物功能。目前,多是用aP2基因启动子构建的脂肪组织特异性敲除或过表达小鼠模型,但aP2基因也在肌肉和巨噬细胞中表达。与aP2启动子相比,adiponectin启动子在脂肪组织中表达的特异性更好。因此,以adiponectin基因为启动子构建的脂肪组织特异转基因小鼠可以更加直观地研究脂肪组织特异性表达VEGF与脂肪分化和能量代谢之间的联系。本论文采用分子克隆的方式,以基因组DNA为模板扩增出目的基因序列,以带启动子序列的质粒小提产物为模板扩增启动子,将脂肪组织特异性的adiponectin基因启动子与改造过的目的基因表达载体pEGFP-N1连接,成功构建了脂肪组织特异性VEGA₁₆₄过表达载体。并利用显微注射技术,成功培育出鉴定为阳性Founder小鼠及其F1代小鼠。研究证实,转染过的脂肪细胞VEGF表达量升高而VEGFB的mRNA表达量下降,Glut1、Glut4、Fatp1的mRNA表达量升高。通过脂肪组织特异性过表达VEGFA₁₆₄,发现转基因小鼠体重较野生型小鼠轻,血清中甘油三酯和胆固醇浓度降低。脂肪组织特异性过表达VEGFA₁₆₄,对于治疗肥胖以及代谢相关疾病具有重要的临床意义,可为靶向药物治疗肥胖引起的代谢疾病提供极其重要的理论参考价值。