分子影像学是一门交叉度极高的综合学科,其中的生物成像技术目前被广泛应用于临床医疗与新药研发领域。近红外成像技术因成本低、应用周期短、生物相容性高、分辨率良好和实时性强等特点而成为当前该领域的热门研究方向。近红外成像的关键核心技术之一就是用于成像的材料,有机小分子以其易修饰、易代谢、光学性质可控等特点而成为了近红外成像的最佳候选材料。本课题在大量前人研究成果的基础上,设计出了一系列基于苯并噻二唑的D-A-D型含偶氮苯共轭荧光化合物。在尝试合成这些化合物的过程中我们研制出的DA系列和ZW系列小分子化合物表现出了较为理想的近红外光学活性,两者的荧光光谱都处于700-850 nm的NIR-Ⅰ生物窗内。这些小分子的合成步骤较少,所需原料也较为廉价,我们认为其具有商业化生产的潜能。本课题还根据具有抗癌活性的F16小分子设计出一系列衍生物并且经过初步探究证实了其合成路线的可行性,其中的F16衍生物小分子F16-D1和F16-D18展现出了良好的荧光成像性能与肿瘤细胞靶向性。总的来说,我们所研制的ZW系列小分子结构比较新颖,为进一步研制全新骨架的小分子近红外荧光探针提供有效参考;DA系列化合物在NIR-Ⅰ区域有着良好的光学活性,经过适当的修饰后或可用于NIR-Ⅰ荧光成像;对F16衍生物的合成初步探究证实了我们合成设计的可行性,其中的两种衍生物展现出良好的肿瘤细胞荧光标记性能,经过进一步优化或可用于荧光介导肿瘤剔除手术。