BSA是人和动物血清中含量最丰富的一种蛋白质，它可作为许多内源性和外源性化合物的存放和转运蛋白，对生命活动有着十分重要的作用。而DNA是生命中的遗传物质，这是分子中特定的剪辑序列和严格的碱基配对原则所决定的。如果将具有抗癌活性的钌吡啶类配合物与卟啉形成钌吡啶卟啉配合物，就可以利用卟啉能识别并富集于癌细胞中，从而可以局部有选择性和高浓度的对癌细胞发挥其药理作用。为此设计并合成了钌吡啶卟啉配合物[M(Py-3)TPP-Ru(phen)2Cl]+，[CuM(Py-3)TPP-Ru(phen)2Cl]+和[NiM(Py-3)TPP-Ru(phen)2Cl]+并研究它们和DNA以及BSA的相互作用。 第二章讨论了钌吡啶卟啉3个配合物的合成以及通过电子吸收光谱、荧光稳态光谱、荧光淬灭光谱、粘度实验、凝胶电泳光断裂pBR-DNA实验来初步研究了他们的作用机制。光谱和粘度的研究结果表明了配合物1，2，3都是以插入的方式与DNA结合的。配合物与DNA的结合强弱顺序为1＞2＞3。 第三章讨论了钌吡啶卟啉3个配合物与BSA的相互作用，主要研究了在荧光光谱下配合物与BSA的作用、通过拟合计算得到结合常数、结合点，同时也用电子吸收光谱来进行了观察，还首次研究了紫外灯照射对BSA的影响。研究的结果表明了配合物与BSA结合的强弱顺序与DNA的相同：3≈2＞1。 第四章讨论了两组钌多吡啶外消旋、左旋、右旋共6个配合物与BSA的相互作用，研究方法同第三章。研究结果表明了配合物与BSA的结合强弱顺序为：右旋＞左旋＞外消旋。