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研究背景：帕金森病（Parkinson’s Disease，PD）是中老年人常见的神经系统变性疾病，与黑质多巴胺（dopamine，DA）能神经元的变性及缺失相关。除典型运动症状外，视幻觉（visual hallucinations，VH）为该病的常见非运动症状之一，PD患者的视幻觉发生率为22%，严重影响患者及看护者的生活质量。近年来有学者运用光学成像及视觉电生理技术揭示了PD患者存在视网膜结构及功能的异常，推测视功能异常可能与视网膜多巴胺能神经元的变性、丢失有关[2]。但目前国内外对PD并发视幻觉患者的视网膜改变研究甚少，因此，我们采用相干光学断层扫描（optical coherence tomography，OCT）及多焦视网膜电图（multifocal electroretinogram， mfERG）等技术，从视网膜结构及功能方面探究PD合并视幻觉患者的视网膜改变特征及其与临床指标的相关性。 研究目的：研究合并视幻觉的 PD患者视网膜结构及功能的改变特点及其与 PD病程、分期及运动症状严重程度等方面的相关性。 研究方法：收集我院2015年7月至2016年7月门诊及住院的PD合并幻视患者（PDVH）17例（34只眼）、PD不伴幻视的患者（PDnonVH）30例（60只眼）以及性别、年龄匹配的健康对照（healthy controls，HC）15例（30只眼），完善病程、Hoehn-Yahr（H-Y）分期、UPDRS、MMSE、HRSD、HAMA评分等临床资料及常规眼部筛查后，采用视野计测量平均视野缺损度（mean defects，MD），OCT测量黄斑及视神经纤维层厚度（retinal never fiber layer，RNFL），mfERG检测1-5环P1波、N1波的振幅及潜伏期。运用方差分析及Kruskal-Wallis H检验比较各项目三组间的差异，Pearson分析法评估与视网膜结构及功能改变的临床特征。 研究结果：（1）PDnonVH组中有5只眼因中度以上近视、白内障、黄斑变性或配合欠佳排除，余55只眼纳入分析。PDVH组与PDnonVH组病程、H-Y分期、UPDRS-I第2项、HRSD及 HAMA评分有统计学差异（P＜0.05），但 UPDRS-III、UPDRS总分、MMSE评分无统计学差异；三组的性别及年龄无统计学差异。（2）视网膜结构方面：PD两组上、下、鼻象限及平均 RNFL厚度均较 HC组薄（P＜0.05），但PD两组间无明显统计学差异；PDVH组的平均黄斑厚度及黄斑体积较PDnonVH组、HC组下降（P＜0.01）。视网膜功能方面：PD两组MD值均较HC组深，但PD两组间无明显统计学差异；PDVH组和PDnonVH组1-5环P1振幅密度均较HC组减低（P＜0.01），PDVH组3环P1振幅密度较PDnonVH组减低，PD两组1、2、4、5环P1振幅密度无统计学差异；PDVH组1环P1潜伏期较PDnonVH组、HC组延长（P＜0.01），PDnonVH组与HC组间无统计学差异；PDVH组1、2、3环N1振幅较PDnonVH组、HC组减低（P＜0.01），此三环PDnonVH组与HC组间无统计学差异；PDVH组和PDnonVH组4、5环N1振幅较HC组减低（P＜0.01），PD两组间无统计学差异；三组1-5环N1潜伏期无统计学差异。（3）PDVH组的平均、下象限、鼻象限RNFL厚度与HY分期呈负相关（r值分别为-0.443、-0.414、-0.421），平均、下象限RNFL厚度与MMSE评分呈正相关（r值分别为0.356、0.386）；MD值与HY分期呈正相关（r=0.417），与UPDRS-III评分呈正相关（r=0.363），与MMSE评分呈负相关（r=-0.364），与HRSD得分呈正相关（r=0.473）。黄斑及mfERG参数与各临床指标均无相关性。 研究结论：PD患者存在视网膜厚度变薄、平均视野缺损度加深及黄斑区视敏度下降的改变特点，合并视幻觉的PD患者在黄斑厚度及视敏度方面的改变尤其明显，视网膜结构及功能的改变可能与 PD幻视的产生机制有关。PD合并视幻觉患者的视网膜改变与疾病分期、运动症状严重程度、认知及情绪障碍相关。