本文通过室内砂柱试验,研究了胶体、总铵氮、溶解态铵氮和胶体吸附态铵氮在含水介质中迁移-滞留的时空变化规律,同时分析不同含水介质对不同态铵氮的阻滞作用,得出的主要认识和结论:(1)含胶体的氯化铵淋滤土柱时,不同位置胶体浓度变化规律相似,但最大相对浓度均未达到1。胶体在175 μm固体颗粒砂柱迁移过程中主要滞留在0-60cm之间,而115 μm固体颗粒砂柱胶体主要滞留在0-20cm之间,表现出累积滞留量在空间变化上的非均质性。垃圾淋滤液胶体在砂柱中不同位置滞留情况不同,在距进水口 0-20cm内,胶体累积滞留量随时间不断增加,累计滞留量最多;距进水口 20-40cm、40-60cm段累计滞留量随时间先增多后减少;60-80cm、80-100cm段累计滞留量随时间增加到一定程度后趋于稳定。(2)含胶体的氯化铵淋滤土柱时,175 μm和115 μm固体颗粒砂柱中不同位置胶体平均粒径分别为500nm～1000nm、500nm～1100nm,电位分别为-15mv～-21mv、-15mv～-20mv;释放胶体平均粒径分别为380nm～680nm、500nm～930nm,电位分别为-14mv～-33mv、-11mv～-40mv。垃圾淋滤液淋滤土柱时,175μm和115μm固体颗粒砂柱中不同位置胶体平均粒径分别为500nm～1000nm、500nm～1300nm,电位分别为-1Omv～-20mv、-15mv～-17mv;175 μ m和115 μm固体颗粒砂柱中不同位置释放胶体平均粒径分别为583nm～1299nm、943nm～1366nm,电位分别为-10mv～-40mv、-16mv～-39mv。(3)垃圾淋滤液淋滤土柱时,175 μm和115 μ m固体颗粒砂柱内总铵氮总累积滞留量分别为39430mg、46818mgmg,其中溶解态铵氮总累积滞留量分别为39394mg、43167mg,胶体吸附态铵氮总累积滞留量分别为1088mg、3635mg。胶体吸附态铵氮在不同固体颗粒砂柱内随着时间的增加,胶体吸附态铵氮累积滞留量迅速增加,增加到最大值后略有下降,最终达到稳定。(4)垃圾淋滤液淋滤土柱时,总铵氮、溶解态铵氮、胶体吸附态铵氮累积释放量变化规律为先随着试验时间的增加而快速增加,达到最大值后稳定在某一个范围内。175 μ m砂柱中总铵氮、溶解态铵氮、胶体吸附态铵氮累积释放量均小于115 μm砂柱。(5)在距进水口相同位置,175 μm砂柱含水介质对总铵氮和溶解态铵氮的阻滞作用均小于115 μm;同一位置含水介质对溶解态铵氮的阻滞作用大于总铵氮,含水介质对溶解态铵氮的阻滞作用均大于对总铵氮的阻滞作用,溶解态铵氮在含水介质中更加难以迁移;同时也说明含水介质对胶体吸附态铵氮的阻滞作用小,胶体对铵氮的迁移起促进作用。