植物免疫受体NLR介导的免疫反应通常伴随有局部细胞死亡即HR反应的产生,阻止病原菌在植物体内进一步扩散。RIN13蛋白最初作为RPM1蛋白的互作蛋白被发现,能够抑制细胞的HR反应,并且增强植物抗病性。实验室前期研究发现RIN13定位在细胞核中,并在细胞核内发挥作用;过表达RIN13会引起植物生长矮小,植物抗病性增强;水杨酸含量及其信号通路相关基因表达量上升;叶片表皮气孔关闭等变化。但对于RIN13引起上述变化的机理知之甚少。本论文通过酵母双杂交筛选,发现核定位蛋白ARF1、ARIA与RIN13互作,分别涉及生长素信号通路与脱落酸信号通路。RIN13并不能够与大多数ARFs互作,但是可以影响大部分ARFs的转录功能,并且影响ARF1、ARF2的蛋白定位与ARF5的蛋白降解。通过蛋白互作分析,ARFs家族之间存在复杂的相互作用。RIN13蛋白可能通过与ARFs家族蛋白中的部分蛋白发生互作,从而影响其他ARFs家族蛋白成员的转录功能,从而对ARFs家族蛋白的下游靶标基因的转录产生影响。针对RIN13引起气孔关闭的功能,我们通过遗传分析,研究了气孔关闭相关基因与RIN13功能的关系。过表达RIN13植株中敲除气孔运动相关基因OST1后,其植株矮小,叶片卷曲,叶片发黄等表型以及抗病性恢复为野生型,证明过表达RIN13植株所造成的植株矮小表型依赖于OST1蛋白。通过以上研究我们发现ARFs及OST1两类参与RIN13信号转导的蛋白,为今后进一步研究建立了基础。