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由于手性金属Schiff Base配合物(一般称为Salen)结构简单、原料易得,在催化研究、生物化学、分子识别等领域受到了广大科研工作者的青睐.该文合成了一系列Salen配体及配合物,并展开了它们的分子识别研究工作.论文主要工作如下:一、新型手性Salen配体及配合物的合成和性质表征1、合成了三种链状的双Salen配体及相应的铜、镍、锰配合物,通过核磁共振波谱、元素分析、红外光谱进行表征.在与单Salen配体和配合物比较的基础上详细讨论了核磁共振、红外光谱、电子吸收光谱、圆二色光谱的性质,发现双Salen配体和配合物的电子吸收光谱吸收峰位置与单Salen配体和配合物相似,而强度是单体的两倍.用激子耦合理论解释了此类化合物的圆二色Cotton效应及裂分.Cotton裂分的方向依赖于环己二胺的构型.(R,R)环己二胺的构型决定了Salen化合物的手征性为负,即:负的Cotton裂分出现在低能区,正的Cotton裂分出现在高能区.2、合成了一种单Salen配体及其锌配合物,并通过核磁共振波谱、元素分析、红外光谱、圆二色光谱进行了表征.二、手性双核SalenMn配合物对咪唑、吡啶类客体分子识别及量化计算研究用紫外-可见光谱滴定法研究了主体双核SalenMn与咪唑、吡啶类客体的分子识别行为.结果表明:对咪唑类客体的平衡常数顺序为Kθ(Im)>Kθ(2-MeIm)>Kθ(N-MeIm);对吡啶类客体平衡常数顺序为Kθ(4-MePy)>Kθ(3-MePy)>Kθ(Py).主体与所有客体的配位数均为2,并测定了识别过程的热力学函数△rHmθ,△rSmθ,发现该类反应为放热、熵减过程.利用圆二色光谱研究了识别过程的Cotton效应变化.用分子力学方法研究了主客体的最低能量构型,通过量化计算对实验事实做了进一步解释.三、手性SalenZn配合物对咪唑、氨基酸酯类客体的分子识别及量化计算研究用紫外-可见光谱滴定法研究了主体SalenZn与咪唑、氨基酸酯类客体的分子识别行为.结果表明:对咪唑类客体的平衡常数顺序为Kθ(Im)> Kθ(2-MeIm)> Kθ(2-Et-4-MeIm)>Kθ(N-MeIm);对相同构型氨基酸酯类客体平衡常数顺序为Kθ(AlaOMe)>Kθ(PheOMe)>Kθ(ValOMe);对于不同构型氨基酸酯平衡常数均为D型大于L型.详细讨论了识别过程圆二色光谱的变化.利用分子力学方法研究了主客体的最低能量构型,通过量化计算对实验事实做了进一步解释.