本文第一部分含糖骨架的三唑，噁二唑，噻二唑杂环衍生物的合成研究进展本部分对含有三唑、噁二唑、噻二唑杂环的N-和C-糖苷以及其它一些含糖化合物的合成的研究进展进行了综述。第二部分含1，2，4-三唑、1，3，4-噁二唑、1，3，4-噻二唑糖苷衍生物的合成及抗菌活性通过3-巯基-5-芳基-1，2，4-三唑、2-巯基-5-芳基-1，3，4-噁二唑、2-巯基-5-芳基-1，3，4-噻二唑中巯基对溴代乙酰葡萄糖中溴原子的亲核取代反应，制得57个新的S-及N-糖苷，其中含三唑环的只生成S-糖苷产物，并经过水解脱去乙酰保护基，得到水溶性的产物。新化合物通过NMR、FAB-MS、元素分析确定结构并讨论了其波谱性质，初步评价了它们的抗菌活性。第三部分3-杂环基硫取代-1，3，4，5-四氢-2-氧代苯并氮杂卓衍生物的合成以芳酰肼为原料，合成了一系列3-巯基-5-芳基-1，2，4-三唑、2-巯基-5-芳基-1，3，4-噁二唑、2-巯基-5-芳基-1，3，4-噻二唑，并通过硫原子对3-溴-2-氧代-苯并氮杂卓3-位上的亲核取代反应将杂环化合物引入了苯并氮杂卓的结构当中，合成了32个新的苯并氮杂卓杂环衍生物，为了提高其在有机溶剂中的溶解性，在苯并氮杂卓的1-N位引入乙酸乙酯和乙酸叔丁酯基取代基，合成了其它36个新衍生物。所有化合物经质谱，核磁共振及元素分析确证了结构。