目的：　　探讨SpA刺激单核巨噬细胞后，对其表达早期致炎因子TNF-α、IL-1和IL-6的影响及规律，以了解金黄色葡萄球菌性脓毒症的发生机制，为寻找治疗金黄色葡萄球菌性脓毒症的新靶点提供理论依据。　　方法：　　用S1800按本室常规制备SpA。以THP-1细胞为靶细胞，经PMA诱导为单核巨噬细胞后与一定浓度SpA培养不同时间，用MTT法测定SpA对THP-1细胞增殖的影响；用ELISA测定培养上清液中TNF-α、IL-1和IL-6的含量；用RT-PCR检测沉淀细胞TNF-α、IL-1和IL-6相应mRNA的表达。并对结果进行统计学分析。　　结果：　　1.MTT结果显示，SpA对THP-1细胞增殖的影响与其作用剂量有关，100μg/mLSpA对其增殖作用最明显，100μg/mL与500μg/mL组间无明显统计学差异。　　2.SpA刺激可促进巨噬细胞分泌TNF-α、IL-1和IL-6及表达相应mRNA，且呈一定剂量—效应和时间—效应关系。100μg/mL SpA刺激作用较明显（P<0.01），100μg/mL与500μg/mLSpA刺激作用无明显统计学差异（P>0.05）。SpA刺激巨噬细胞后TNF-α、IL-1和IL-6的表达12h达高峰，SpA刺激12h与24h结果无明显统计学差异（P>0.05）。SpA刺激组单核巨噬细胞表达和释放TNF-а、IL-1和IL-6的时间点与早期致炎细胞因子分泌特点相一致；SpA刺激组与对照组比较，刺激组TNF-а、IL-1和IL-6的表达和释放显著升高（P<0.01）。　　结论：　　（1）SpA可明显促进单核巨噬细胞表达和分泌早期致炎细胞因子TNF-а、IL-1和IL-6。　　（2）SpA在启动金黄色葡萄球菌性脓毒症及促进其发展中，应具有不可忽视的作用。