【摘 要】
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用TiCl·2THF催化4-庚酮与苯甲醛一步合成2,5-二乙基-3,4-二苯基环戊-2-烯-1-酮(C3)的反应,研究了催化剂的用量、反应的时间、温度等对反应的影响,最后确定用20mol％TiCl·2THF
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用TiCl<,4>·2THF催化4-庚酮与苯甲醛一步合成2,5-二乙基-3,4-二苯基环戊-2-烯-1-酮(C3)的反应,研究了催化剂的用量、反应的时间、温度等对反应的影响,最后确定用20mol％TiCl<,4>·2THF作催化剂,在120℃下反应12个小时可得到C3和中间体1-苯基-2-乙基己-1-烯-3-酮(C4),并用相同的路线合成了2,5-二乙基-3-对氟苯基4-苯基环戊-2-烯-1-酮(C5).通过摸索条件与反应体系,将相应的环戊烯酮通过还原、脱水得到两个环戊二烯新配体:1,4-二乙基-2,3-二苯基环戊二烯(P1),l,4-二乙基-2-苯基-3-对氟苯基环戊二烯(P2).以P1、P2为配体成功的合成了5个未见文献报道的新型多芳基茂钛络合物,包括1个相同取代基的二氯二茂锆(Y1),1个三氯一茂钛(Y2),2个三个不同取代基的二氯二茂钛(Y3,Y4,Y5),络合物均通过了<1>HNMR、IR、MS和EA等分析测试手段,确定了它们的结构.
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