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近年来1，2，4-三唑引起很大的关注，因为它能够与过渡金属离子生成配合物，其中一些配合物具有自旋转换功能，在分子电子器件方面具有广泛的应用前景。为了制备研究新的1，2，4-三唑过渡金属配合物，本文合成和表征了3-甲基-4-芳基-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三唑铜(Ⅱ)离子配合物，并测定了它们的晶体结构。本论文工作分为如下三部分：
1.以α-甲基吡啶为原料，经多步反应合成了3-甲基-4-苯基-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三唑(L1)和3-甲基-4-对甲氧苯基-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三唑(L2)两个新的三唑衍生物，并用红外光谱、1H-NMR及质谱对产物进行了确证。
2.制备了配体L1及配体L2与过渡金属Cu(Ⅱ)离子配合物[CuL12Cl2]·31/3H2O和[CuL22Sal2]·2CH3OH，并测定了L2·2H2O、[CuL12Cl2]·31/3H2O及[CuL22Sal2]·2CH3OH的晶体结构。晶体结构研究表明，L2·2H2O中配体L2上三个芳环(即1，2，4-三唑环、吡啶环及苯环)并不共平面。配合物[CuL12Cl2]·31/3H2O及[CuL22Sal2]·2CH3OH的中心Cu(Ⅱ)离子分别具有中心对称的畸变八面体构型(CuN2N2Cl2，CuN2N2O2)。
3.测定了配合物[CuL12Cl2]·31/3H2O及[CuL22Sal2]·2CH3OH的低温ESR谱，稀溶液中的电子吸收光谱及热重分析实验。由于两个配合物中的中心Cu(Ⅱ)离子均具有各向异性，它们的电子顺磁共振谱中测得3个g值。配合物[CuL12Cl2]·31/3H2O的g1=2.2182(AⅡ=176G)，g2=2.0629，g3=2.0139；配合物[CuL22Sal2]·2CH3OH的g1=2.1839(AⅡ=172G)，g2=2.0632，g3=2.0139。热重分析实验表明，随着温度的升高两个配合物首先失去结晶水及结晶溶剂甲醇分子，随后配合物在更高温度下逐渐发生热分解。