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背景:直肠癌是消化道最常见的恶性肿瘤之一,多数病人确诊时分期较晚,单纯手术治疗效果欠佳,因此手术联合其他治疗方式成为直肠癌治疗的新方向。对于局部进展期直肠癌患者,实施新辅助放化疗成为一种重要手段,然而在临床工作中,直肠癌患者个体间放射敏感性差异较大,新辅助放疗疗效不尽相同,因此如何在放疗前通过特定指标预测出术前放疗敏感性从而筛选出对于术前放疗敏感的患者是亟待解决的问题。大量的研究证实了micro RNA不仅在恶性肿瘤的发生发展及演变过程中起到了一定作用,并且在协助肿瘤诊断、预测治疗疗效等其他方面也有着一定的临床价值,随着对于micro RNA的不断的深入研究,其有望成为肿瘤诊断、预测临床疗效等方面的指标之一。多项研究已证明mi R-93-5p和多种恶性肿瘤有着密切的关联。目的:本研究旨在通过改变直肠癌细胞SW837中mi R-93-5p的表达水平,从而研究mi R-93-5p对于直肠癌细胞增殖、克隆能力的影响以及与直肠癌放疗敏感性的关系。方法:1.应用mi R-93-5p模拟物瞬时转染直肠癌细胞SW837,使直肠癌细胞中mi R-93-5p的表达相应增高。分别设置四组:对照组;单纯放疗组;单纯模拟物转染组;模拟物转染联合放疗组。2.应用mi R-93-5p抑制物瞬时转染直肠癌细胞SW837,使直肠癌细胞中mi R-93-5p的表达相应降低。分别设置四组:对照组;单纯放疗组;单纯抑制物转染组;抑制物转染联合放疗组。3.通过CCK8、平板克隆形成实验等实验技术和方法分析mi R-93-5p对于直肠癌细胞的增殖、克隆的影响以及与放疗敏感性的关系。结果:1.在直肠癌细胞SW837中转染了mi R-93-5p模拟物后,在CCK8实验中细胞增殖能力增强,在平板克隆实验中细胞的克隆能力增强。2.在直肠癌细胞SW837中转染了mi R-93-5p抑制物后,在CCK8实验中细胞增殖能力减弱,在平板克隆实验中细胞的克隆能力减弱。3.利用2*2析因设计方差分析来分析CCK8及平板克隆实验结果,得出mi R-93-5p与直肠癌细胞放疗敏感性之间未见明显交互作用。结论:1.mi R-93-5p的表达增高可增强细胞增殖及克隆能力,mi R-93-5p的表达降低可减弱细胞增殖及克隆能力。2.mi R-93-5p表达水平的高低与直肠癌细胞的放疗敏感性之间未见明显相关。