电流变液是一种其流动形态在外加电场下可以实现流体形态向固体形态转化的智能液体,在工程机械领域具备广泛的应用前景。在近年来出现的电流变液研究中,大多是采用氧化石墨烯（GO）复合材料作为电流变材料,例如GO-PS、GO-Ti02等复合材料,然而此类复合材料的电流变性能仍有待提高。另一方面,使用石墨烯类材料,由于其自身零能带隙的特点,使得该类电流变液材料的电流变性能可调性不好,且对于石墨烯类、类石墨烯材料作为电流变材料的电流变性能机理研究也有待进一步探索。本文采用制备简单,改性容易的聚苯乙烯（PS）为材料的核心部分,通过对PS表面改性,包覆具备高能带隙半导体结构的类石墨烯二硫化钼（MoS₂）,制备出不同类型的MoS₂-PS核壳结构复合材料并将其制备成电流变液,对所制备的不同电流变液分别进行电场强度、粒径、MoS₂包覆浓度、PS表面基团、结构等影响因素进行机理分析,目的是通过研究其机理,获得电流变性能更为优异的电流变材料。主要内容如下:通过乳液聚合、无皂乳液聚合、分散聚合三种不同的聚合方法分别制备出了0.5、1、3、5、7 um五种不同粒径的PS微球,其中对5 um粒径PS小球进行了表面基团改性,利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）对所有粒径以及所有表面带有功能基团的PS小球改性后,分别取1 g包覆250、500、750、1000 ml MoS₂分散溶液,研究了（1）固定MoS₂包覆含量,改变PS粒径后核壳结构小球的电流变效应变化;（2）固定PS粒径、改变MoS₂包覆含量后核壳结构小球的电流变效应变化;（3）固定PS粒径与MoS₂包覆含量,改变PS表面基团的核壳结构小球的电流变效应变化,并分析了其中的机理。以及根据以上实验结果作为参考,研究了三种不同包覆结构的MoS₂-PS核壳小球的电流变性能并分析了其中的机理:（1）替代物理静电吸引MoS₂生成MoS₂-PS核壳小球的方法,采用在PS表面原位反应生成MoS₂形成MoS₂-PS核壳小球;（2）与非交联PS相比较,交联PS表面通过物理静电吸引MoS₂生成MoS₂-PS核壳小球;（3）使用双子表面活性剂代替CTAB起连接作用结合MoS₂和PS生成MoS₂-PS核壳小球。结果如下:（1）由于大粒径小球在电场下形成较多的极化电荷,使得大粒径MoS₂-PS微球相较于小粒径有更好的电流变效应。然而,当粒径到1 um（微米级）后,电流变效应增大的幅度变小,主要是由于相同包覆浓度MoS₂,PS粒径越大,表面层状MoS₂越少,储存极化电荷的能力有所束缚,限制了电流变效应再增加PS粒径继续增大。（2）相同PS粒径,MoS₂包覆浓度增加,使得可极化电荷的储存量得以增加,从而增加了其整体的电流变效应。有趣的是,在电流变测试中,不同电场强度下都会形成一个改变MoS₂包覆浓度,整体的电流变效应上升的突变,这主要是取决于MoS₂的半导体结构。不同包覆浓度的MoS₂-PS微球会对不同电场强度产生最佳的响应,足以可见半导体结构MoS₂与氧化石墨烯相比,在电流变领域体现出更加优异的可调性能。（3）相同条件下,分别对PS小球表面接枝不同基团,磺酸基、羧基、氨基、硝基,分别包覆等量MoS₂后制备成带有不同表面基团的电流变材料。由电流变测试发现,四种基团都有增加PS的可极化性,使得MoS₂-PS微球在电场下产生更多的极化电荷,并且其增加大小也与四种基团的极性大小相关。基团极性大小:磺酸基>羧基>氨基>硝基,相应的电流变性能:MoS₂-磺酸基PS微球>MoS₂-羧基PS微球>MoS₂-氨基PS微球>MoS₂-硝基PS微球,足以说明材料的电流变效应与材料的极性密切相关。（4）相比用CTAB改性的PS,相同条件下制备了用双子表面活性剂改性的PS,包覆等量MoS₂后,体现了更好的电流变性能;相比于纯PS,相同条件下制备了交联PS,包覆等量MoS₂后,相较于纯PS体现了更好的电流变性能;相比物理方法包覆MoS₂,在PS表面直接反应生成MoS₂后形成的核壳小球,新型结构MoS₂-PS微球表现出了更好的电流变效应。