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大豆胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)是重要的植物寄生线虫,秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)是重要的模式生物。洛斯里被毛孢(Hirsutella rhossiliensis Minter & Brady)和明尼苏达被毛孢(Hirsutella minnesotensis Chen, Liu & Chen)是典型的线虫内寄生真菌,具有极高的植物寄生线虫生物防治价值。本研究以洛斯里被毛孢,明尼苏达被毛孢,大豆胞囊线虫及模式线虫秀丽隐杆线虫为研究材料,比较了两种被毛孢对大豆胞囊线虫二龄幼虫和秀丽隐杆线虫四个龄期幼虫(L1-L4)寄生性,观察了被毛孢侵染线虫的生物学过程,初步研究了明尼苏达被毛孢和洛斯里被毛孢在侵染过程中的竞争关系。与野生型菌株相比,荧光标记对明尼苏达被毛孢和洛斯里被毛孢形态特征、生长速率均无明显影响,对寄生率无明显副作用。用gfp标记的明尼苏达被毛孢AS3G1及荧光显微照相技术,观察了被毛孢侵染线虫的生物学过程及特征,并将侵染过程划分为8个阶段:粘附期,侵染钉形成期,吸附胞形成期,菌丝生长初期,菌丝生长中期,菌丝充满虫体,菌丝长出虫体,分生孢子形成期。尽管被毛孢侵染大豆胞囊线虫和秀丽隐杆线虫的过程相似,但所需时间不同,从被毛孢的分生孢子对秀丽隐杆线虫二龄幼虫粘附,侵入线虫到线虫被降解及新的分生孢子形成需要144小时,而184小时后,从大豆胞囊线虫体内长出的菌丝仍未产孢。这些结果将为从基因水平阐明被毛孢侵染线虫的机制及线虫抗真菌机制提供生物学基础。被毛孢对线虫的寄生性与菌株自身致病性及线虫种类有关。汤普森被毛孢(Hirsutella thompsonii Fisher)H.t216不寄生供试线虫,19株被毛孢能寄生供试线虫,但寄生率差异显著(F = 22.720; df = 19, P<0.01)。被毛孢对大豆胞囊线虫的寄生率高于对秀丽隐杆线虫的寄生率,且对秀丽隐杆线虫四个龄期幼虫(L1, L2, L3, L4)的寄生率与线虫的龄期、大小及运动能力呈负相关,推测与线虫体表凝集素受体正相关。这些结果将为以后从分子水平研究被毛孢和线虫互作,揭示被毛孢与线虫的协同进化机制提供生物学依据。物种间存在着错综复杂的生态关系。明尼苏达被毛孢和洛斯里被毛的种间生态学关系目前尚不清楚,研究通过寄生试验发现两种被毛孢间存在竞争关系。明尼苏达被毛孢发酵液强烈抑洛斯里被毛孢的分生孢子萌发和菌丝生长。这种竞争关系是基于次级代谢产物相互干扰的种间竞争关系,其中明尼苏达被毛孢产生的抑制洛斯里被毛孢的产物作用更强烈。这为研究被毛孢的系统分化及区域适应性提供了新的一个突破口。