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目的:肿瘤的侵袭和转移是恶性肿瘤死亡的主要原因之一,但肿瘤侵袭和转移的途径和机制尚有许多不明之处有待探讨。血管内皮生长因子C(vascularendothelial growth factor-C,VEGF-C)是1995年Kaipainen等克隆出来的,被认为是迄今发现的唯一特异性促淋巴管生长因子。近年来研究发现,许多人类实体瘤细胞中VEGF-C呈高表达,与肿瘤细胞的增殖和转移关系密切。本研究通过免疫组织化学SABC法(streptavi Biotin-peroxidase complex),对一组肺癌标本VEGF-C蛋白表达进行检测,并结合肺癌临床病理学特征及预后进行分析,目的是:(1)探讨VEGF-C蛋白表达与肺癌发生、发展的关系,从而为肺癌复杂发病机理的阐明提供有意义的资料;(2)通过分析VEGF-C蛋白表达与肺癌临床病理学特征及预后的关系,试图寻找新的对临床有价值的肿瘤标记物,为肺癌的诊断和预后判断提供依据;(3)通过蛋白水平的研究,积累一定的经验,为进一步开展基因诊断和治疗以及抗癌药物的筛选等方面的研究探索,打下一定的基础。方法:应用免疫组化SABC法检测VEGF-C蛋白在65例肺癌组织中的表达,并与癌旁组织和正常肺组织对比,同时结合肺癌的临床病理学特征及预后进行分析。结果:免疫组化SABC法研究结果表明,肺癌组织中VEGF-C蛋白的阳性表达率(56.9%)明显高于正常肺组织(6.2%)和癌旁组织(12.3%)(P＜0.05);不同病理类型肺癌组织中VEGF-C蛋白阳性表达率(54.8%、56.0%、66.7%、66.7%)均无显著性差异(P＞0.05);不同分化程度肺癌组织中VEGF-C蛋白阳性表达率(58.8%、56.5%、56.3%、55.6%)亦均无显著性差异(P＞0.05):Ⅲ期和Ⅳ期肺癌组织中VEGF-C蛋白阳性表达率(95.5%)明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(37.2%)(P＜0.05);生存3年以下的肺癌组织中VEGF-C蛋白阳性表达率(96.0%)明显高于生存3年以上者(36.1%)(P＜0.05)。结论:VEGF-C的蛋白表达在肺癌发生、发展中发挥着一定作用;肺癌的发生、发展可能与VEGF-C促淋巴管生成作用密切相关;VEGF-C蛋白可作为判断肺癌生物学行为和患者预后的一个参考指标。