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中药是我国几千年来治病救人的物质基础。当前,工业上主要采用有机溶剂萃取的方法对中药中的有效成分进行提取分离。针对传统方法所面临的萃取效率低、耗时长、溶剂消耗大、环境污染严重等问题。本研究采用微波辅助萃取技术(MAE),以1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺N,N-二甲基-N-(2-(2-羟基乙氧基))丙酸铵(DMHEEAP)和N,N-二甲基(腈乙基)丙酸铵(DMCEAP)3种离子液体为萃取剂,对川芎中洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H和藁本内酯的提取工艺进行了研究。本研究系统考察了系统温度、萃取时间、固液比和原药粒度等主要因素对萃取效果的影响；利用反相高效液相色谱分析手段对目标化合物进行定量分析。以[Bmim][NTf2]为例比较了MAE和传统溶剂回流萃取法(SRE)的萃取率,并通过电子扫描显微镜(SEM)对川芎样品的母体形貌进行了研究；对3种离子液体的循环利用以及反萃回收进行了初步探索。实验结果表明,系统温度是影响萃取效率的最主要因素,随着系统温度的升高,萃取效率也随之提高,其中对[Bmim][NTf2]的影响尤为显著,而DMHEEAP和DMCEAP的萃取效率随系统温度的变化相对平稳；[Bmim][NTf2]、DMHEEAP和DMCEAP的萃取反应均能在较短的时间内完成,分别在1 min、1 min、5 min内达到平衡,值得注意的是,采用DMHEEAP和DMCEAP为溶剂时,萃取时间的延长不利藁本内酯的萃取；在所选的固液比和粒度范围内,改变萃取的固液比和样品粒度对萃取效率没有显著影响；[Bmim][NTf2]在3次循环利用中萃取效率几乎没有改变,DMCEAP经过3次循环利用萃取效率有所下降,而DMHEEAP的萃取效率下降幅度较大,以上结果是由川芎中的物质在离子液体中溶解,使离子液体粘度等性质改变,而导致萃取效率下降；经过水和正己烷的反萃,[Bmim][NTf2]中洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H和藁本内酯的含量分别下降到反萃前的15.8%、21.3%和23.4%；而经过正己烷反萃的DMHEEAP和DMCEAP中洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H的含量几乎没有下降,藁本内酯的含量分别下降为反萃前的39.7%和54.7%。水和正己烷分别反萃出离子液体中的极性较强和极性较弱的物质,说明通过反萃溶剂的选择,可以达到特定极性物质在离子液体中富集的目的；与SRE相比,MAE对藁本内酯萃取效率明显提高,可达46%,通过上述研究不难发现,MAE具有耗时短、效率高、溶剂用量小、离子液体可回收再用等优点,是一种高效、安全、绿色的萃取方法。该方法有望应用于天然中有效成分的提取。