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目的：检测非小细胞肺肿瘤组织中趋化因子受体CXCR4的表达水平，探讨趋化因子受体CXCR4在非小细胞肺癌中表达的临床意义及其与共刺激分子B7-H3表达的相关性。方法：收取苏州大学附属第一医院初治非小细胞肺癌患者手术切除的肿瘤组织标本60例，通过免疫组织化学技术检测CXCR4在肿瘤组织中的表达情况，同时收集患者的临床和生存资料，结合前期工作中对非小细胞肺癌肿瘤组织中B7-H3的检测，分析CXCR4在非小细胞肺癌肿瘤组织中表达的临床意义以及与B7-H3表达的相关性。结果：1．在非小细胞肺癌的肿瘤组织中CXCR4的表达水平较远端肺组织中显著升高(p<0.01)。2．CXCR4蛋白在非小细胞肺癌肿瘤组织中的表达与临床分期和肿瘤细胞淋巴结转移相关(p<0.05)，而与性别、年龄、吸烟史、病理类型、分化程度、肿瘤大小无相关性(p>0.05)。B7-H3蛋白在非小细胞肺癌肿瘤组织中的表达与肿瘤细胞淋巴结转移相关(p<0.05)，而与性别、年龄、吸烟史、病理类型、分化程度、肿瘤大小、临床分期无相关性(p>0.05)。3．CXCR4和B7-H3在非小细胞肺癌肿瘤组织中的表达呈正相关(rn=0.396，p<0.05)。按CXCR4和B7-H3的表达水平分组进行生存分析，CXCR4的表达水平与预后相关(p<0.05)，B7-H3的表达与预后无相关性(p>0.05)。CXCR4高水平表达是非小细胞肺癌患者术后远期死亡的独立危险因素。结论：1．CXCR4和B7-H3在非小细胞肺癌肿瘤组织中的表达明显高于远端肺组织。2．CXCR4的表达水平与非小细胞肺癌的临床分期和淋巴结转移情况相关，B7-H3的表达水平与淋巴结转移情况相关。3．CXCR4的表达水平与非小细胞肺癌患者的预后相关，是其术后远期死亡的独立危险因素。4.CXCR4和B7-H3的表达呈正相关，两者共同参与了非小细胞肺癌的发展，两者是否存在内在关联尚需进一步研究。