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目的:胃癌是常见的消化系统恶性肿瘤,给人类的健康带来了严重的威胁。当前研究表明,高表达的Reg IV促进胃癌的发生和发展,CDX2的异常表达与胃癌的发生发展密切相关,且CDX2与Reg IV的表达在多种肿瘤中具有相关性,而CDX2与Reg IV在胃癌中的表达相关性及CDX2对胃癌细胞功能影响的分子机制尚不明确。因此,本研究的目的是通过检测胃癌组织与癌旁组织中CDX2与Reg IV的转录水平和蛋白水平来研究两者在胃癌中的表达及相关性,进一步在AGS和MKN-45细胞中研究CDX2与Reg IV的调控关系及功能。方法:利用免疫组化和RT-PCR分别检测102例胃癌石蜡包埋标本和对应30例癌旁石蜡包埋标本及93例新鲜胃癌组织标本中CDX2和Reg IV蛋白和mRNA的表达情况,并分析两者的相关性;在AGS和MKN-45胃癌细胞中沉默和过表达CDX2及Reg IV,通过RT-PCR和Western blot检测基因沉默和过表达后mRNA和蛋白的表达水平,并分析两者的调控关系。利用划痕试验和Transwell试验检测CDX2沉默和过表达后AGS和MKN-45细胞迁移和侵袭能力的变化。结果:(1)免疫组化结果显示,Reg IV在癌组织中的表达显著高于癌旁组织(P=0.029),而CDX2在癌与癌旁组织中的表达则无显著差异(P=0.435),CDX2和Reg IV在蛋白表达水平呈显著正相关(r=0.334,P=0.001)。实时荧光定量PCR结果显示,胃癌组织中CDX2和Reg IV在mRNA表达水平呈显著正相关(r=0.387,P=0.000)。(2)在AGS细胞中,将CDX2基因过表达后,CDX2和Reg IV的mRNA及蛋白表达水平显著升高;沉默CDX2基因后,CDX2和Reg IV的mRNA及蛋白表达水平显著降低;过表达Reg IV基因后,Reg IV的mRNA和蛋白水平显著升高,CDX2的mRNA和蛋白水平均相较于对照组无显著变化;沉默Reg IV基因后,Reg IV和CDX2的mRNA和蛋白表达水平相较于对照组显著降低。(3)在MKN-45细胞中,将CDX2基因过表达后,CDX2和Reg IV的mRNA及蛋白表达水平显著升高;沉默CDX2基因后,CDX2和Reg IV的mRNA及蛋白表达水平显著降低;过表达Reg IV基因后,Reg IV的mRNA和蛋白水平显著升高,CDX2的mRNA水平相较于对照组却显著降低,蛋白水平无显著变化;沉默Reg IV基因后,Reg IV的mRNA和蛋白表达水平显著降低,CDX2的mRNA和蛋白水平相较于对照组均无显著变化。(4)划痕试验和transwell试验结果显示,过表达CDX2基因后,AGS和MKN-45细胞的迁移和侵袭能力显著增强;沉默CDX2的表达后,AGS和MKN-45细胞的迁移和侵袭能力显著减弱。结论:CDX2和Reg IV在胃癌中的表达呈正相关,CDX2能够通过上调Reg IV的表达促进胃癌细胞系AGS和MKN-45的迁移和侵袭。