【摘 要】
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目的:初步探讨不同浓度的降真香精油对于中波紫外线UVB诱导的人角质形成细胞HaCaT细胞光损伤是否具有防护效果及机制。方法:1.分别用0、30、60、90m J/cm~2的UVB照射HaCaT细胞,用噻唑蓝（MTT）法确定细胞的增殖活性,确定最适辐射剂量。2.分别用不同浓度的降真香精油培养细胞,MTT法检测细胞相对活力,筛选出精油的安全浓度范围。3.检测在不同浓度降真香精油的作用下,MTT法检测受
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目的:初步探讨不同浓度的降真香精油对于中波紫外线UVB诱导的人角质形成细胞HaCaT细胞光损伤是否具有防护效果及机制。方法:1.分别用0、30、60、90m J/cm~2的UVB照射HaCaT细胞,用噻唑蓝（MTT）法确定细胞的增殖活性,确定最适辐射剂量。2.分别用不同浓度的降真香精油培养细胞,MTT法检测细胞相对活力,筛选出精油的安全浓度范围。3.检测在不同浓度降真香精油的作用下,MTT法检测受到UVB辐射的细胞相对活力。确定降真香精油是否具有抗光损伤作用。4.用ELISA检测降真香精油对光损伤HaCaT细胞中基质金属蛋白酶-1（MMP-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-ɑ（TNF-α）的含量。5.用流式细胞术检测降真香精油对光损伤HaCaT细胞的凋亡率影响。结果:1.随着UVB照射强度的增加,细胞的活力逐渐降低,而在照射量为60m J/cm~2时,细胞活力最接近空白组细胞的50%（P<0.01）,选择60m J/cm~2的UVB对细胞进行辐射建立光损伤模型。2.与空白组相比,62.5、31.25、15.63及7.81μg/ml浓度的降真香精油对细胞无抑制作用（P<0.05,P0.05）。3.与对照组相比,在31.25、15.63及7.81μg/ml浓度的降真香精油干预下,对UVB诱导的光损伤HaCaT细胞有保护作用,可呈浓度依赖性促进细胞增殖,提高细胞活力（P<0.01）。选择31.25、15.63及7.81μg/ml浓度用于后续实验。4.与空白组相比,各组MMP-1及MMP-9均升高（P<0.01）,与对照组相比,31.25、15.63及7.81μg/ml降真香精油组能降低MMP-1、MMP-9含量（P<0.01）。5.与空白组相比,各组IL-1β、IL-6、TNF-α均升高（P<0.01）,与对照组相比31.25、15.63及7.81μg/ml降真香精油组能减少IL-1、IL-6、TNF-α的含量（P<0.01）。6.与空白组相比,各组细胞凋亡率均升高（P<0.01）,与对照组相比31.25、15.63及7.81μg/ml降真香精油,能降低细胞的总凋亡率（P<0.01）。结论:1.降真香精油对UVB诱导的HaCaT细胞光损伤有保护作用,其保护作用可能与精油干预后使细胞活力提高、凋亡水平降低有关。2.降真香精油能降低MMPs及炎症因子的表达可能是其对HaCaT细胞光损伤保护的重要机制。
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