【摘 要】
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目的:探讨miR-218(microRNA-218)通过负调控BCL9的表达影响非小细胞肺癌的恶性表型,为临床病理研究提供理论基础。方法:本实验选用人非小细胞癌细胞系H460、A549、HBE、SK、H
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目的:探讨miR-218(microRNA-218)通过负调控BCL9的表达影响非小细胞肺癌的恶性表型,为临床病理研究提供理论基础。方法:本实验选用人非小细胞癌细胞系H460、A549、HBE、SK、H1299进行细胞培养,通过qPCR检测5种非小细胞肺癌细胞系中miR-218表达选择高表达的细胞系。用lipo3000分别在非小细胞肺癌系H1299和A549中转染miRNA-218类似物(miRNA mimic)及抑制剂(miRNA inhibitor)于6孔板中去除miR218基因。最终通过Western blot检测细胞系中靶蛋白BCL9蛋白的表达水平。随机抽取74例2014年至2018年诊断为肺腺癌的病例通过免疫组化试剂盒的检测组织中BCL9蛋白在程度。实验结果:1.miR-218在非小细胞肺癌细胞系A549和H1299中存在明显的表达差异,具有统计学意义(P<0.05)。2.A549和H1299细胞系中分别转染miR-218的抑制剂(miRNA inhibitor)和类似物(miRNA mimic)后:miR-218-inhibitor显著上调A549细胞BCL9蛋白表达水平;miR-218-mimic显著下调H1299细胞BCL9蛋白表达水平。差异具有统计学意义(P<0.05)3.免疫组化结果:肺癌组织中BCL9的表达明显高于周边正常肺组织(P<0.001),且BCL9的表达程度与该病人的主要病理亚型密切相关(P<0.001),而淋巴结转移(P=0.173)无显著相关结论:1.miR-218在非小细胞肺癌中负调控BCL9的表达。2.BCL9在非小细胞肺癌的癌组织中高表达并且与临床病理因素有关。
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