目的研究应用同种同基因血浆和异基因血浆分别诱导建立TRALI大鼠模型,与已成功建立人血浆诱导输血相关性急性肺损伤大鼠模型的临床表现、肺组织病理学变化进行比对,探讨应用同种同基因血浆和异基因血浆分别诱导建立TRALI大鼠模型可行性与有效性。方法雄性Sprague Dawley大鼠(简称:SD大鼠)为实验对象,SD血浆组予腹腔内注射2mg/kg脂多糖,2h后股静脉移除1ml血液并输注1ml SD大鼠血浆;雄性Brown Norway大鼠(简称:BN大鼠)血浆组予SD大鼠腹腔内注射2mg/kg脂多糖,2h后股静脉移除1ml血液并输注1ml BN大鼠血浆;人血浆组予腹腔内注射2mg/kg脂多糖,2h后股静脉移除1ml血液并输注1ml人血浆。同时设立正常对照组与阳性对照组,正常对照组予腹腔内注射2mg/kg脂多糖,2h后股静脉移除1ml血液并输注1ml生理盐水,阳性对照组予腹腔内注射2mg/kg脂多糖,2h后股静脉移除1ml血液并输注等体积5ml/kg脂多糖。实验后取大鼠右肺中叶计算肺组织湿干重比,同时留取肺组织行HE染色,根据其肺组织结构改变行肺损伤病理评分,行大鼠实验前后血浆内脑钠肽水平检测,对大鼠肺组织湿干重比、肺损伤病理评分、脑钠肽水平结果进行统计学分析。结果输注SD大鼠及BN大鼠血浆的大鼠在病理上出现肺损伤病变,但SD血浆组临床症状不明显,SD及BN血浆组肺组织湿干重比(t=0.525,p=0.002;t=0.297,p=0.048)及肺损伤病理评分与人血浆组具有显著差异(t=4.8,p=0.000;t=2.2,p=0.046),BN血浆组与SD血浆组在肺损伤病理评分有显著差异(t=2.6,p=0.022)。结论本实验建立的SD大鼠经腹腔注射LPS 2 mg/kg再输注10%总血容量的BN大鼠比SD血浆更能有效诱导SD大鼠产生TRALI不同程度的肺损伤。输注BN大鼠血浆与输注人血浆诱导建立SD大鼠TRALI模型相比仍存在一定的差异。因此,本研究结果证实目前输注人血浆仍是建立大鼠TRALI模型的最佳方案。