不对称三嗪类光稳定剂的合成及工艺研究

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单邻羟苯基三嗪类光稳定剂吸光性能好、色泽低、毒性小,应用广,市场前景十分看好。 本论文研究了单邻羟苯基三嗪类光稳定剂的合成方法。选择了以三聚氯氰为起始原料,依次与芳烃、间苯二酚进行Friedel-Crafts反应生成二芳构化中间体2-氯-4,6-二芳基均三嗪和母体化合物2-(2,4-二羟基苯基)4,6-二芳基均三嗪,然后将酚环4-位羟基功能化的合成路线。合成不对称三嗪光稳定剂两个系列,6类,22个品种,其中有8个化合物未见文献报导。对每一类的代表化合物进行了IR,<1>H NMR测试,证明了其结构是正确的。 本论文研究了合成的22种光稳定剂的紫外吸收性能。研究了非酚芳环和酚环4-位取代基的性质对最大吸收波长λ<,max>和摩尔消光系数ε<,max>的影响。 2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)-4,6-双(2,4-二甲基苯基)均三嗪(UV 1164)是一种光谱性能好、合成工艺简便的有商业化价值的单邻羟苯基三嗪类光稳定剂。本论文研究了UV 1164及其母体化合物2,4-二羟基-4,6-双(2,4-二甲基苯基)均三嗪的合成工艺,确定了最佳反应条件,产品UV 1164的HPLC含量99%,总收率84%。
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