Aβ蛋白检测在预测子痫前期发生发展中的价值研究

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背景和目的子痫前期(preeclampsia,PE)是妊娠期高血压疾病的严重阶段,一旦发生,很难逆转,是造成孕产妇和围产儿发病和死亡的主要原因之一,严重威胁着母婴健康,但目前仍缺乏准确预测PE发生发展的可靠的生物学检测指标。Aβ蛋白是淀粉样前体蛋白在病理状态下生成的水解产物,其沉积不仅与神经元的退行性变有关,还可引起微循环变化。国内外一些研究在PE孕妇的胎盘和尿液中检测出Aβ蛋白,由此提出孕妇尿液中Aβ蛋白能够成为潜在预测PE发生的生物学标志物的假设。我们基于特异性识别Aβ蛋白的新型荧光分子探针技术检测孕妇尿液中Aβ蛋白含量,比较正常妊娠孕妇与子痫前期孕妇尿液中Aβ蛋白含量的差异,探索PE与孕妇尿液中Aβ蛋白之间的关系,探讨Aβ蛋白是否可以作为预测子痫前期的一种生物学标志物,使早期、简便筛查PE成为可能,对降低母婴不良结局具有重要意义。材料与方法1.研究对象:收集2018年10月至2019年3月在我院确诊并最终在我院终止妊娠的正常孕妇30例及子痫前期患者30例的尿液样本,分为正常妊娠组和子痫前期组。2.标本准备:采集入组孕产妇晨尿,置-80℃冰箱保存。a.分装:标本于保温箱内解冻,用2ml的离心管分类分装,然后放入-80℃冰箱中待用。b:离心:取每个标样各一管,放保温箱内缓慢解冻后用高速冷冻离心机在5340 rpm4℃下离心5分钟后留取上清液待用。3.探针合成:通过对花青素结构的改造,合成一种新型探针,该探针能够特异性识别体内Aβ蛋白单体,二者结合后能够表现出荧光强度增强的现象。筛选出最佳探针浓度及最佳吸收波长与激发波长,探针加入尿液样本混匀后用酶标仪测定吸光度,根据两组标本中吸光度强度的高低来表达Aβ蛋白含量。4.统计分析:比较正常妊娠组与子痫前期组孕妇尿液中Aβ蛋白含量的差异,然后运用统计学方法分析两组之间尿液中Aβ蛋白含量差异表达的显著性,并计算P值。以P<0.05时差异在统计学上有意义,P<0.01时差异在统计学上有显著意义,并把P<0.05认为两组之间的Aβ蛋白含量是有差异的。结果与正常妊娠组相比,子痫前期组孕妇尿液所表现出的分子探针荧光强度明显升高。结论子痫前期组与正常妊娠组两组孕妇尿液中分子荧光强度相比较,显示子痫前期组孕妇尿液中Aβ蛋白含量较正常妊娠组孕妇尿液明显升高,这表明Aβ蛋白在子痫前期疾病的发生发展中存在着一定的作用,并有可能成为预测子痫前期发病的一个生物学标志物。
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