由于多晶型现象,药物在溶解度、稳定性和生物利用度等方面存在显著差异。合理控制药物晶体的生长,得到所需的晶型,在药物有效成分的提高方面和溶解速率的优化方面,都具有重要的实际意义。本文以苯甲酸为药物对象,采用实验和模拟相结合的方法,系统研究了溶剂环境与微晶结构的关系。全文主要内容如下：1.不同溶剂中实验培养的苯甲酸晶体形貌和结构差异显著,不仅出现各种形貌晶体,而且晶体暴露晶面有所不同,长径比更是发生较大变化。2.利用分子模拟方法,计算了不同溶剂中改进附着能修正模型的苯甲酸预测晶习。所得各溶剂预测晶习与实验晶习形貌较为一致,证明了提出的考虑溶剂效应的改进附着能模型的可行性与正确性。通过对不同溶剂中预测晶习的模拟,进一步指导实验,得到所需形貌的实验晶体。3.通过对比不同极性溶剂中苯甲酸的实验晶体与预测晶习,从各MI晶面暴露的特征原子层面、溶剂分子与各MI晶面分子相互作用的分子层面以及不同溶剂环境极性差异的宏观层面发现：相同浓度下,溶剂极性越大,晶习的长径比越小；此外,晶习的形貌及长径比也受溶剂浓度的影响。