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亚甲胺叶立德作为不对称催化反应中一类非常重要的活性反应中间体,在近十几年来被广泛应用于手性含氮杂环化合物和非天然氨基酸的不对称合成中。本论文主要致力于亚甲胺叶立德参与的新型不对称1,3-偶极环加成反应和不对称1,6-共轭加成反应及其应用研究,为结构上和生物学上重要的多取代手性吡咯烷和非天然α-氨基酸衍生物的高立体选择性构建提供了简便高效的途径。具体包括以下三个方面的研究工作:1.Cu(Ⅰ)催化亚甲胺叶立德和β-邻苯二甲酰亚胺硝基烯烃的不对称1,3-偶极环加成反应设计合成了三个具有“协同立体位阻效应”