我国是一个人均淡水资源匮乏的国家,在人均占有量稀少的同时还面临着一系列的污染问题。因此,研究水处理方法是缓解我国水资源问题的一个重要途径。在一系列的水处理技术当中,活化过硫酸盐氧化降解水中有机物的工艺,凭借着循环利用效果好,活性物种寿命周期长,氧化能力强的优点受到了国内外学者的广泛关注。本文旨在通过简单快捷易操作的手段合成MoS₂/CoFe₂O₄复合材料,并将其投入到过硫酸盐氧化体系中,探究其活化过硫酸盐机理和降解水中污染物的路径。本文通过水热法制备了一系列的MoS₂/CoFe₂O₄复合材料,并对其利用SEM、TEM、XRD、FTIR、BET、Zeta电位和等手段进行表征。首先,以邻苯二甲酸二甲酯（DMP）为目标污染物,探究不同活化剂的活化性能,筛选出MoS₂与Co Fe2O4质量配比为3:1时活化性能最优的复合材料M/C-3。其次,将活化性能最优的M/C-3复合材料投入过硫酸盐体系中,分别从实验效果和动力学分析,利用响应面法筛选出降解效能优异、经济效用高的实验条件组合:PMS初始浓度为80μM,活化剂投量为100mg/L,DMP投量为4μM。然后,通过改变实验各个因素,探究其对降解效能的影响。实验发现:温度越高,DMP的去除率越大;当p H从3升至5时,降解效能提高,而当p H从5上升至9时,降解效能降低;随着Cl^-、Ca²⁺、Mg²⁺和HCO₃^-浓度增加,都会在一定程度上抑制DMP的降解效果;天然腐殖酸浓度的增加,DMP的降解效果也会变差。通过电子顺磁共振技术直接检测到了体系内的活性物种羟基自由基（·OH）和硫酸根自由基(SO₄^·–),并通过竞争反应实验,并推断出SO₄^·–是氧化降解水中DMP的主要活性物种,进一步推测出了活化过硫酸盐引发SO₄^·–的机理。此外,本研究还发现,因为活化剂的存在,促进了体系内TOC的矿化程度,并且利用质谱对整个降解过程中的中间体进行检测,成功推断出了可能的反应路径。