云南樱桃优良品系组培快繁技术

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云南樱桃是我国原产的樱花种,具有良好的观赏价值。本试验以选育出的云南樱桃成年优良单株为母本材料。采用植物组织培养技术,通过无菌材料的获得、腋芽诱导、增殖培养、生根培养以及移栽管理等各个环节研究,并讨论在组培过程中褐化和玻化等问题,建立其高效组培快繁技术,为实现云南樱桃优规模化育苗提供技术支撑。主要研究结果如下:(1)建立云南樱桃无菌系获得的较佳程序。外植体宜随采随处理,枝条冷藏时间不宜超过5 d;外植体最佳采集时间为春季4月,最佳的取材部位为顶芽下第45个茎节;最佳表面消毒方法为1%新洁尔灭5 min+0.1%升汞溶液28 min,保存率达59%。(2)筛选了云南樱桃腋芽诱导培养基。较好的培养基配方为MS2+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L,诱导率达100%。(3)优化了云南樱桃增殖培养的培养基及培养条件。较合适培养基为MS2+6BA1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,培养环境条件为:pH 5.8,光强2000 lx,继代周期15 d,培养温度不高于23±2℃,最高增殖系数达4.72,有效芽率在50%左右,有效芽平均达30棵/瓶。(4)优化了云南樱桃生根培养基。适宜的生根培养基为1/2MS2+NAA 0.5mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L,p H 5.8。生根时间为10 d,生根率>99.3%。(5)筛选出云南樱桃较理想的移栽基质。较好的基质配方为V泥炭:V珍珠岩:V砻糠灰=3:1:1,比较最适合的移栽时间为911月,移栽后5 d开始发新根,第7 d开始发新叶,移栽成活率达97%。
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