为获得具有抗（耐）连作障碍功能的植物根际促生菌（plant growth-promoting rhizobacteria,PGPR）,从黑龙江大庆市林甸县试验基地采集连作多年的大豆根际土壤,从中分离、纯化出菌株后通过种子萌发及苗期试验初步筛选出促生菌株,对初步筛选菌株进行形态学、生理生化指标、16S r DNA分子生物学鉴定,并对菌株的固氮、溶磷、分泌IAA（3-吲哚乙酸）能力及ACC脱氨酶活性大小进行测定,进一步筛选出具有优良促生特性的PGPR菌株,将其组成促生菌剂,通过盆栽试验和田间试验研究其对连作大豆的促生效果。主要结果如下:第一,从连作大豆根际土壤中分离根际细菌并接种于功能培养基（溶磷、固氮）进行筛选,得到固氮菌112株、溶磷菌52株。将功能性促生菌株进行种子萌发促生试验及苗期促生试验筛选,得到22株具有促生效果的细菌,其中,C27、XC22、C22-1、XC75对大豆的发芽和苗期生长都有很好的促进作用。第二,试验筛选得到的PGPR菌株,经鉴定分别属于假单胞菌属（Pseudomonas）,肠杆菌属（Enterobacter）,土壤杆菌属（Agrobacterium）,柠檬酸杆菌属（Citrobacter）,沙雷氏菌属（Serratia）,克雷伯氏菌属（Klebsiella）,共6种菌属。经对比后最终确定为10株不同菌株。第三,对10株菌株的促生特性进行研究,10株PGPR菌中有9株具有溶磷能力,有效溶磷量范围为0.19～17.49mg·L-1,溶磷能力最强的菌株为XC22;10株菌株具有固氮能力,其中C22-1、XC98菌株固氮能力较强;10株菌株均可分泌IAA,产量范围为17.72～88.21μg·m L-1,产IAA能力最强的是C27与XC98,分别为75.65μg·m L-1和88.21μg·m L-1;10株菌株均具有ACC脱氨酶活性,酶活力范围为0.33～0.67 U·mg-1,其中ACC脱氨酶活性最高的菌株是XC75。第四,选取五株互不拮抗优良促生菌株组成菌剂进行大豆抗（耐）连作效果试验,结果表明,该菌剂对连作大豆幼苗的形态、叶绿素含量、SOD活性有良好的促生效果,同时菌剂可增强收获期连作大豆的结瘤能力,有较好的增产效果。