羟基磷灰石（HA）是一种具有很强生物活性和生物相容性的生物材料。因此被广泛应用到骨骼修复、药物载体以及功能材料吸附领域。而球形HA纳米颗粒不仅具有较强的生物相容性和生物活性,而且具有比表面积大、离子交换能力强和吸附容量大等优点。因此制备出具有球形形貌和粒径在纳米范围内的HA成为广大研究者所热衷的课题。本文以碳量子点（CDs）作为球形硬模板,在水热条件下利用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）来包裹CDs并诱导HA沉积在CDs表面,并探讨CDs浓度、晶化时间、晶化温度、CTAB浓度以及pH值对HA形貌和粒径的影响,从而最终获得具有最佳球形HA纳米颗粒。并在最佳反应条件下改变表面活性剂种类,如吐温80（TW-80）、十二烷基硫酸钠（SDS）来观察HA形貌和粒径的变化。同时借助扫描电镜、透射电镜、红外光谱仪、紫外可见分光光度计、X射线衍射仪、纳米粒度分析仪等检测手段对产物进行表征分析。结果表明:CTAB能够很好的诱导HA均匀沉积在CDs表面,而TW-80和SDS所制备的HA形貌不规则,团聚严重。本论文获得的最佳实验条件是以CDs作为球形硬模板,软模板CTAB作为HA成核位点,磷酸钠和磷酸二氢钠所制备的缓存溶液作为磷源,无水氯化钙作为钙源。在钙磷摩尔比为1.57,CDs浓度为0.50 mmol/L,反应时间为5 h,CTAB的浓度为1.00 mmol/L,温度为80℃,pH值为10.0下得到分散性较好、结晶度高、形貌规整、200 nm左右的球形HA纳米颗粒。本论文在最佳实验条件下选取所制备的HA对Cu²⁺和Pb²⁺进行吸附实验。实验结果表明:球形HA能够很好地吸附Cu²⁺和Pb²⁺,且Pb²⁺吸附效果高于Cu²⁺,与目前其他形貌HA吸附相比球形HA纳米颗粒吸附性能好,吸附量强、不污染、可重复使用,具有很好的应用价值。