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本研究以我国南方沿海一带重要的海水养殖鱼类黄鳍鲷(Acanthopagruslatus(Houttuyn))为研究对象，对其与免疫相关基因白细胞介素1β(interleukin-1β，IL-1β)进行克隆，并将其推导的前体肽和推测的成熟肽基因序列分别克隆入原核表达载体pQE30，构建了2种重组表达质粒pQE30-pIL1β和pQE30-mIL1β，分别转化大肠杆菌细胞M15(pREP4)，分别于25℃和37℃下用IPTG进行诱导表达，并获得了预期大小的特异性蛋白条带，重组蛋白的获得为今后进一步研究该基因在鱼类免疫系统中的作用，并对其在生产上的开发和应用研究打下了基础。