白介素1受体拮抗剂治疗Graves'眼病的实验研究

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引言与目的:Graves眼病(Graves ophthalmopathy,GO)是一种与自身免疫性甲状腺疾病密切相关的慢性自身免疫性眼病,是成年人最常见的眼眶病.该实验采用GO体外细胞模型,验证IL-1ra是否能够抑制IL-1α诱导的眼眶成纤维细胞增殖、合成GAGs、表达ICAM-1、HLA-DR和HSP70,目的是探讨IL-1ra在GO治疗中的价值,为GO的治疗提供新的思路.结论:1.IL-1ra抑制IL-1α诱导的眼眶成纤维细胞增殖,呈剂量和时间依赖性.2.IL-1ra抑制IL-1α诱导的眼眶成纤维细胞合成糖胺多糖,呈剂量和时间依赖性.3.IL-1ra抑制IL-1α诱导的眼眶成纤维细胞表达ICAM-1 mRNA和蛋白,呈剂量依赖性.4.IL-1ra抑制IL-1α诱导的外周血单个核细胞与眼眶成纤维细胞粘附,也呈浓度及时间依赖性.5.IL-1ra抑制IL-1α诱导的眼眶成纤维细胞表达HLA-DR mRNA和蛋白,呈剂量依赖性.6.IL-1ra抑制IL-1α诱导的眼眶成纤维细胞表达HSP70 mRNA和蛋白,呈剂量依赖性.7.IL-1ra具有明确的药理学作用,在Graves眼病的治疗中可能具有应用潜能.8.在大剂量甲基强的松龙冲击治疗期间,Graves眼病患者血清sIL-1ra水平与疗效有关,疗效好者血清sIL-1ra浓度较基础水平明显升高;循环血中基础sIL-1ra水平不受Graves眼病、Graves眼病的活动性和严重程度、Graves病以及吸烟的影响,也不能预测糖皮质激素的治疗反应.
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