[背景]大量的流行病统计学研究证实,患有冠状动脉粥样硬化心脏病的男性患者与女性患者在继发脆性骨折疾病时的发病率存在显著差异,这种差异在患有冠状动脉粥样硬化心脏病的妇女绝经前后表现的更加明显,绝经妇女使用雌激素替代治疗后的冠状动脉粥样硬化心脏病的发病情况恢复到绝经前水平。因此推测雌激素与冠状动脉粥样硬化心脏病妇女的脆性骨折发病情况存在可能的相关性。[目标]本次研究首次从流行病学统计分析角度讨论江苏省苏南地区非少数民族绝经妇女雌激素受体α(Estrogen receptor α,ESR α)基因多态性与绝经妇女脆性骨折发病率状况的相关关系。[方法]选取2009-2014年间160例大于50岁的患有心衰的绝经女性就诊患者,其中80例发生骨折和80例未发生骨折,分别为骨折组和对照组,年龄50-75岁,平均60岁,运用采集既往史,临床一般情况的方法以及临床血液检测,并且使用聚合酶链反应-限制性酶切长度多态性分析生物学检测措施,对两组患者ESR基因PvuII多态性(rs2234693,C>T)进行观察。双能x线吸收法测量骨密度确定骨密度值(bone mineral density,BMD)。ESR基因PvuII限制性片段长度多态性(restriction fragment lengthpolymorphism,RFLP)用聚合酶链反应-限制性酶切长度多态性分析。步骤:1.提取患者DNA;2.对患者采集到的DNA施以PCR扩增获得雌激素受体基因产物;3.PCR得到的雌激素受体基因产物分别经过限制性内切酶PvuII于特定体系内酶切消化后即可区分不同的带型,即基因型;4.使用凝胶成像操作系统分析检测并且记录结果。最后我们观察ESRa基因多态性与绝经妇女脆性骨折发病的关系。[结果]运用X 2分析方法对对照组和骨折组进行研究,对照组和骨折组基因型及等位基因频率分布无明显统计学差异(P>0.05)。Pp、pp、PP三种基因型在对照组和骨折组之间的频率分布无明显统计学(P>0.05)。等位基因P和p频率分布差异也无显著性意义(P>0.05)。[结论]江苏省苏南地区伴有心力衰竭的绝经女患者的脆性骨折发病情况与雌激素受体α基因酶切位点Pvu Ⅱ限制性片段长度多态性在不同年龄层次具有不同的相关性。患者年龄≤67岁且不吸烟时无显著相关性,患者年龄>67岁时且吸烟时具有明显的相关性。