体内药物分析是研究生物体中内源性物质以及药物与代谢产物数量和质量变化的分析方法学。通过分析人或动物体液及组织液中药物的浓度,可以获得相关药物的药代动力学参数等信息,用以指导临床用药。然而,生物样本复杂的基质效应及目标药物痕量的浓度含量使得对生物样本中目标药物的定量检测十分困难。另一方面,药物污染物在环境难以降解,其生物累积效应会威胁到环境及人类健康。因此,开发有效的富集分析生物及环境样本中目标药物的方法具有重要意义。在药物富集的过程中,富集材料尤为关键,将直接影响到药物富集过程的灵敏度、选择性及速度。功能化的磁性复合材料兼具了磁性粒子与功能化修饰材料的优点,在药物分离富集领域具有广阔的应用前景。在充分发挥磁性材料优势的基础上改善其表面功能化的性质,实现对不同类型目标药物的广谱或特异性的富集分析,是构建新型功能化吸附材料的关键。因此,本论文围绕提高吸附材料的吸附效率及选择特性两个方面展开研究,通过对磁性粒子表面改性,并进一步嫁接功能化材料,发展新型吸附剂,建立高效准确的药物富集分析方法。主要研究内容如下:(1)通过多巴胺自聚反应制备聚多巴胺改性的磁性粒子,并进一步将多壁碳纳米管包覆到聚多巴胺修饰的磁性粒子表面。将制备得到的核壳结构磁性复合材料应用于抗癫痫类药物磁固相萃取,详细考察并优化了萃取过程中影响萃取效率的各项因素。在优化条件下,建立血浆、尿样及脑脊液三种生物样本中目标药物的分析方法并进行相关方法学参数的考察,结果显示其样本的基质效应显著降低,目标药物经萃取富集后色谱响应明显增高。得到线性相关系数在0.992以上,检出限范围为0.4-3.1 μgL-1,RSD≤8.2%,表明该方法线性良好、灵敏度及准确性高,在癫痫患者血浆及脑脊液样本的应用分析中,加标回收率在92.8-96.5%之间,有望今后应用于抗癫痫类药物的临床治疗药物监测研究。(2)利用金属有机骨架材料配体可调控的特点制备得到氨基修饰的磁性UiO-66-NH2复合材料,应用于水杨酸及乙酰水杨酸药物分子的吸附富集。探究了吸附材料与药物分子作用机理,氢键的存在、金属团簇与分子之间的亲和作用以及由于氨基官能团引入所产生的静电作用等多种协同作用力使得吸附材料对目标药物的分离富集效率显著提高。考察了吸附材料对目标药物分子吸附过程的动力学模型及吸附等温线,结果显示吸附过程符合准二级动力学方程及Langmuir吸附等温线,吸附材料对水杨酸及乙酰水杨酸的吸附容量分别为128.7 mg g-1和108.3 mg g-1。此外,材料在重复使用三次后仍具有较高的吸附容量,重复使用性良好。本工作为制备简便高效的吸附材料提供了新方法,有望实际应用于环境药物污染物富集与去除领域。(3)通过配体掺杂策略将原始配体及特定官能团配体引入到金属有机骨架材料的结构中,制备得到硼酸功能化的磁性金属有机骨架复合材料,并将其作为吸附剂应用于顺式二醇结构核苷分子的富集分析。复合材料表现出优异化学稳定性以及良好的吸附环境耐受性。与未进行硼酸功能化配体掺杂的复合材料相比,掺杂后的复合材料对目标核苷分子的富集效率显著提高。此外,还考察了复合材料对腺苷及脱氧腺苷分子的富集效率,结果表明复合材料可以实现对具有顺式二醇结构的腺苷分子的选择性高效富集。基于吸附材料高效的选择性富集性能,建立了尿样样本中核苷分子的富集及液相色谱分析方法,该方法检测限为0.006-0.016 μg mL-1,线性范围为0.02-10 μg mL-1,方法显示出良好的准确性及灵敏度,为今后建立准确高效且选择性良好的复杂样本中药物分子的富集分析方法开辟了新途径。