环氧树脂被大量用于碳纤维增强材料、印刷电路板等材料中，材料的更替导致环氧树脂的大量浪费同时也对环境造成了很大压力。由于固化后的环氧树脂不溶不熔，同时复合材料一般为多相结构处理困难，所以迫切需要寻找一种环氧树脂的回收处理方法。本文首先合成了三乙烯四胺（TETA）/环氧树脂E-51的两种模型化合物；分别用氢氧化钠、苯酚和碳酸钠作为催化剂，改变反应温度、时间、催化剂种类和用量等因素进行环氧树脂和两种模型化合物的近临界水分解，发现：氢氧化钠对环氧树脂的催化效果明显，可以在305℃，45min内完全分解；苯酚对环氧树脂的催化效果没有氢氧化钠好，但是分解率也能达到80%以上；碳酸钠的催化效果最差，分解率提高有限，仅为30%左右。对TETA/E-51树脂体系和两种模型化合物近临界水分解液相产物进行了GC-MS测试。测试结果显示：温度、反应时间和三种催化剂对TETA/E-51树脂体系和模型一各自分解产物的组成和变化规律的影响类似，以混醚键和碳碳键的断裂为主；但是，TETA/E-51树脂体系和模型二产物的组成在相同的反应条件下出现了差异。TETA/E-51树脂体系主要以混醚键的断裂为主，但是模型二产物变化规律显示碳氧键和交联碳氮键的断裂是一组竞争反应。这种差异可归结于TETA/E-51树脂体系的复杂结构。同时，GC-MS测试结果显示TETA/E-51树脂体系分解产物以苯酚及其衍生物为主，本文尝试用TETA/E-51树脂体系分解产物部分代替苯酚合成甲阶酚醛树脂，并对树脂的性能进行了测试。