内皮抑素在人贲门腺癌中的表达及其与人贲门腺癌临床病理生理特征关系的研究

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目的:贲门腺癌是我国常见的恶性肿瘤,它具有转移快、恶性程度高的特点,因而五年生存率低,严重危害着我国人民的身体健康。近年来,虽然手术技术、化学治疗和放射治疗的水平有了较大进步,但贲门腺癌的远期生存率却没有明显的提高,这主要是因为癌细胞在病变的较早阶段就已通过淋巴和血液发生微小转移。因而防止肿瘤细胞的早期转移,是提高肿瘤患者生存率的关键。某些原发肿瘤能够抑制其远处转移瘤的生长,原发肿瘤切除后,转移瘤才开始快速生长,对其机制的研究促进了多种血管生长抑制剂的发现。1997 年哈佛大学的O’Reilly 首先发现的Endostatin (内皮抑素)就是其中之一,它最先在鼠的血管内皮细胞瘤( Eoma )培养液中被提取出来,是一种分子量为20 KD 的多肽,为胶原蛋白XVⅢ羧基末端的一部分。近年来许多学者对其进行了大量的研究,发现其广泛存在于组织基底膜中,主要在一些高度血管化的组织表达。在细胞水平内皮抑素可以抑制内皮细胞的迁移,抑制bFGF 等刺激的血管内皮细胞增殖。许多研究表明内皮抑素可以抑制新生血管形成,例如鸡胚绒毛尿囊膜的新血管生成,大鼠角膜新血管生成,动脉环体外培养的新血管生成等。许多学者围绕内皮抑素的这些特性进行了大量工作,证明了内皮抑素与包括肺癌、肝癌、肾癌在内的许多肿瘤的生长、
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