由于环境危机和能源紧缺,作为可持续绿色能源技术的电解水越来越受到人们的重视。电解水技术包括析氢（HER）和析氧（OER）两个半反应,反应中由于涉及到复杂的多重质子耦合及电子转移过程,导致氢气/氧气析出动力学迟缓,需要较高的过电位来加速反应进行,而较高的过电位限制了全水分解的效率,成为了全水解技术的瓶颈。因此,制备高活性、低反应过电势的双功能催化剂是提高全分解水技术效率的关键步骤。尽管关于全分解水的非贵金属电催化剂的研究已取得较大进展,但设计并合成能够在较低过电势下驱动产生较大电流密度的高效催化剂仍具有较大挑战。本文采用水热法,通过调控水热浓度和水热时间首先在三维结构泡沫镍基底上生长了具有不同形貌的前躯体。通过对比研究发现,水热浓度和水热时间均对前驱体表面形貌、负载量有影响。在合适的水热条件下,可获得具有较高负载量、表面形貌为多级开放海胆状结构的理想前驱体,这种特殊的前驱体表面结构利于提升催化剂的比表面积。然后,选取表面形貌较理想的前驱体进一步水热原位磷化,获得了NiCoP催化剂。在此基础上,对NiCoP的催化性能进行了表征和测试。结果表明:磷化后的材料存在较多的Ni、Co高价态,增加了催化活性位数量;材料的多级开放海胆状结构大幅度提高了催化比表面积,而且能有效维持催化剂与导电基质之间的亲密接触防止活性催化剂。研究发现,具有较高负载量、表面形貌为多级开放海胆状结构的NiCoP催化剂表现出了最佳的催化活性和稳定性。在碱性条件下,其产氢和产氧所需要的过电势(10 mA cm^-2)分别为57 mV和276 mV。