高等植物的生长发育在整个生命周期中是一个连续的过程,包括胚胎发育和胚后发育。胚后发育也能够划分为营养发育期和生殖发育期,唯有通过营养生长时期中的幼龄期和成熟期,才会完成营养生长时相转变(vegetative phase change,VPC)。VPC是植物生长发育的一个重要生理过程,只有经历这一转变,植物体才能进入生殖生长,完成开花、结果。植物在生长发育过程中,一些表型变化、茎顶端分生组织的变化以及在分子表达水平上的不同等,都与营养生长时相转变有着密不可分的联系。最早莲座叶远轴面表皮毛可作为划分幼龄期和成熟期的一个标记;茎尖分生组织在植株生长中起着重要作用,是植物生长发育的重要途径;miR156及其靶基因家族SPLs(SQUAMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN LIKE)中的SPL3基因在VPC中发挥重要作用。植物通过一个内在的“钟”来达到对夜长的应答进行调控的目的,在一定条件下,植物每天都能维持24 h的节律,调控这种节律的内在机制叫做生物节律钟(circadian clock)。营养生长时相转变与植物自身生物钟节律密切相关,但生物节律钟相关基因在此转变中的作用仍不明确。本研究从形态特点、解剖结构以及调控VPC的miR156和SPL3表达的分子检测等各方面分析了拟南芥(Arabidopsis thaliana)生物节律钟(circadian clock)相关基因突变体lhy、cca1、gi的营养生长时相转变特点。结果表明,突变体lhy、cca1生长周期与野生型Col-0的相差不大,但gi的生长周期比Col-0的延长;从莲座叶叶片的状态、叶片长宽比、远轴面表皮毛出现等营养生长形态特点和茎尖分生组织解剖组织特点剖析,lhy、cca1、gi突变体都延迟了营养生长时相转变。此外,RT-PCR和Q-PCR检测营养生长时相转变过程中关键调控因子miR156和SPL3的表达量结果也显示,lhy、cca1、gi突变体也延迟了营养生长时相转变。